功能主治:跌打损伤、瘀血肿痛、外伤出血、胸腹刺痛、吐血、衄血、便血、崩漏、产后血晕、月经不调。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
三七。 |
盐酸埃克替 |
|
生产企业 |
甘肃皇甫谧制药有限责任公司 |
贝达药业股份有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字Z62020031 |
国药准字H20110061 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
跌打损伤、瘀血肿痛、外伤出血、胸腹刺痛、吐血、衄血、便血、崩漏、产后血晕、月经不调。 |
仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。 |
|
用法用量 |
口服。一次2-6片,一日3次。 |
本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量... |
|
副作用 |
孕妇忌服,肝肾功能异常者禁用。 |
埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验(ICOGEN)最 常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性 的,无需特殊处理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病(ILD)的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者,其中1例经 进一步病理检查后,排除了ILD并确认为疾病进展,与研究药物无关;另一例因为缺乏病理检查结果,未能确认最终结论。 |
|
禁忌 |
|
|
|
成分 |
跌打损伤、瘀血肿痛、外伤出血、胸腹刺痛、吐血、衄血、便血、崩漏、产后血晕、月经不调。 |
仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。 |
|
药理作用 |
1.止血:明显促进血小板聚集作用,明显缩短凝血时间,对家兔动脉血管条有明显的收缩作用。2.活血化瘀:促进大鼠静脉血栓溶解,加快小鼠耳廓微循环血流速度;三七黄酮能促进血液循环,而间接加快红细胞电泳率,降低血液粘稠度,增加冠脉流量,减少心肌耗氧量,降低胆固醇。3.三七皂甙能提高大脑细胞对急性缺血的耐受性,对缺血脑组织中的神经细胞膜及微血管膜的稳定性有保护作用;三七皂甙还有促进蛋白质合成的作用,对肝、肾和血清蛋白质的合成都有促进作用;4.三七中的Rg1、Rb1能促进记忆的获得、巩固和再现。 |
||
注意事项 |
1.忌生冷、油腻食物。2.儿童、经期及哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.如出血较多或不止者,应及时去医院就诊。5.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
1、据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重,并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断本品治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。 文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括:吸烟、较差的体力状态(PS≥2)、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 ( 6个月)、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。 |