功能主治：慢性肝炎、肝郁脾虚、湿热内蕴、胁痛、脘腹胀痛、食少纳呆、嗳气吞酸、大便不调。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
当归、白芍、柴胡、丹参、香橼、延胡索、白术、茯苓、三棱、薄荷等13味。 |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
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| 生产企业 |
福建省漳州市乐尔康药业有限公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字Z20054821 |
国药准字H20153021 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
慢性肝炎、肝郁脾虚、湿热内蕴、胁痛、脘腹胀痛、食少纳呆、嗳气吞酸、大便不调。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服。一次4粒，一日3次 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
肝肾阴虚者忌服慢肝解郁胶囊。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
慢性肝炎、肝郁脾虚、湿热内蕴、胁痛、脘腹胀痛、食少纳呆、嗳气吞酸、大便不调。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 药理作用 |
药理实验证明，本方能减少甘油三脂在肝内的积蓄，能减少消炎痛中毒所引起的小鼠死亡，能促进肝脏排泄BSP的功能，能减轻四氯化碳和乙硫氨酸等毒物对肝脏的损害，加强肝脏代谢药物的能力，促进肝脏排泄的功能，促进肝糖元的生成，并能增强免疫功能。临床研究发现，应用本方后，慢性肝炎病人症状消除快，降浊、降酶幅度大，肝功改善明显。急性、亚急性毒理实验表明，本方用于治疗各种慢性肝脏疾患是安全可靠的。 |
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| 注意事项 |
肝肾阴虚者忌服慢肝解郁胶囊。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
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