功能主治：皮肤猪囊尾蚴病，皮肤囊尾蚴病，皮肤猪囊虫病，腕舟状骨骨折，绞架性骨折或外伤性枢椎椎弓骨折，创伤性枢椎滑脱，绞刑架骨折，枢椎椎体骨折，枢椎齿突骨折，颈椎椎体楔形压缩骨折，肩胛骨体部骨,癌
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
主要成份为盐酸曲马多。其化学名称为(±)-反-1-(间-甲氧基苯基)-2-(二甲基氨)-甲基)-环己醇的盐酸盐。 |
本品主要成份为:枸橼酸西地那非其化学名称为: 1-{4- 乙氧基-3-(6,7- 二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式: C22H30N6O4S·C6H8O7分子量: 666.70 |
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| 生产企业 |
深圳海王药业有限公司 |
常山生化药业（江苏）有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20033331 |
国药准字H20171004 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
皮肤猪囊尾蚴病，皮肤囊尾蚴病，皮肤猪囊虫病，腕舟状骨骨折，绞架性骨折或外伤性枢椎椎弓骨折，创伤性枢椎滑脱，绞刑架骨折，枢椎椎体骨折，枢椎齿突骨折，颈椎椎体楔形压缩骨折，肩胛骨体部骨,癌 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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| 用法用量 |
口服，一次?50?～?100mg?（?1?～?2?片），必要时可重复给药。日剂量不超过?400mg?（?8?片）。 |
对大多数患者，推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时按需服用:但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。详见说明书。 |
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| 副作用 |
酒精、安眠药、镇痛剂或其他精神药物中毒者禁用。 |
心血管【见警告-心血管】：1.勃起时间延长与阴茎异常勃起【见警告-勃起时间延长与阴茎异常勃起】；2.对眼睛的影响【见患者须知-对眼睛的影响】。详见说明书。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:对孕妇安全性尚不明确，应权衡利弊慎用。哺乳期妇女慎用。儿童用药:尚不明确。老人用药:尚不明确。 |
孕妇及哺乳期妇女用药：西地那非不适用于妇女。儿童用药：西地那非不适用于新生儿、儿童。老年用药：健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】:特殊人群的药代动力学")。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜(见【用法用量】)。 |
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| 成分 |
皮肤猪囊尾蚴病，皮肤囊尾蚴病，皮肤猪囊虫病，腕舟状骨骨折，绞架性骨折或外伤性枢椎椎弓骨折，创伤性枢椎滑脱，绞刑架骨折，枢椎椎体骨折，枢椎齿突骨折，颈椎椎体楔形压缩骨折，肩胛骨体部骨,癌 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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| 药理作用 |
本品为非阿片类中枢性镇痛药，虽也可与阿片受体结合，但其亲和力很弱，对μ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000，对κ和δ受体的亲和力仅为μ受体的1/25。曲马多系消旋体，其(+)对映体作用于阿片受体，而(-)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取，并增加神经元外5-羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用，其作用强度为吗啡的1/8-1/10。本品无抑制呼吸作用，长期应用依赖性小。有镇咳作用，强度为可待因50%。不影响组胺释放。 |
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| 注意事项 |
1.功能不全者、心脏疾患者酌情减量使用或慎用。2.不得与单胺氧化酶抑制剂同用。3.与中枢安静剂（如安定等）合用时需减量。4.长期使用不能排除产生耐药性或药物依赖性的可能。但不能作为对阿片类有依赖性病人的代用品，因不能抑制吗啡的戒断症状。5.有药物滥用或依赖性倾向的病人只能短期使用。 |
一般事项诊断勃起功能障碍的同时应明确其潜在的病因，进行全面的医学检查后确定适当的治疗方案。 在给病人应用西地那非之前，须注意以下一些重要问题: 与a受体阻滞剂或抗高血压药物合并用药时的低血压 a受体阻滞剂: PDE5 (5型磷酸二酯酶)抑制剂与a受体阻滞剂合用时需谨慎。PDE5抑制剂(包括本品)与a受体阻滞剂同为血管扩张剂，都具有降低血压的作用。当合用血管扩张剂时，对血压的作用可能累加。在部分患者中，这两类药物合用可显著降低血压，导致低血压症状(如头晕、头晕目眩、昏厥)(见 |
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