甲巯咪唑片

甲巯咪唑片

普拉洛芬滴眼液

本品主要成份:甲巯咪唑。

本品主要成份为普拉洛芬。

北京太洋药业有限公司

Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

国药准字H11020885

注册证号H20130682

小儿甲状腺功能亢进症，小儿甲亢，小儿甲状腺功能亢进，小儿甲状腺机能亢进，小儿慢性淋巴细胞性甲状腺炎，小儿慢性淋巴性甲状腺炎，小儿桥本病，小儿桥本甲状腺炎，腺体结节，凝视征

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎，结膜炎，角膜炎，巩膜炎，虹膜睫状体炎，术后炎症)。

1.成人：开始剂量一般为一日30mg（一日6片），可按病情轻重调节为15～40mg（3～8片），一日最大量60mg（12片），分次口服。病情控制后，逐渐减量，每日维持量按病情需要介于5～15mg（1～3片），疗程一般18-24个月。2.小儿：开始时剂量为每天按每公斤体重0.4mg，分次口服。维持量约减半，按病情决定。

一次1-2滴，一日4次滴眼。根据症状可以适当增减次数。

哺乳期妇女禁用。

在申请批准时及使用成绩调查的总数5，843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药:哺乳期妇女禁用，孕妇慎用。儿童用药:小儿应根据病情调节用量，开始时剂量为每天按体重0.4mg/kg，分次口服。维持量按病情决定。用药过程中酌情应加用甲状腺片，避免出现甲状腺功能减低。老人用药:老年人尤其肾功能减退者，用药量应减少。如发现甲状腺功能减低，应及时减量或加用甲状腺片。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用，只有在判定用药的益处大于危险时，才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认，动物实验（大鼠）发现有延迟分娩的现象。]儿童用药：对早产儿、新生儿和婴儿的安全性还未确定（使用经验少）。老年用药：无可参考文献。

小儿甲状腺功能亢进症，小儿甲亢，小儿甲状腺功能亢进，小儿甲状腺机能亢进，小儿慢性淋巴细胞性甲状腺炎，小儿慢性淋巴性甲状腺炎，小儿桥本病，小儿桥本甲状腺炎，腺体结节，凝视征

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎，结膜炎，角膜炎，巩膜炎，虹膜睫状体炎，术后炎症)。

本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。

1.服药期间宜定期检查血象。2.孕妇，肝功能异常、外周血白细胞数偏低者应慎用。3.对诊断的干扰：甲巯咪唑可使凝血酶原时间延长，并使血清碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）增高。还可能引起血胆红素及血乳酸脱氢酶升高。

1.重要的基本注意事项 应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。 本剂可掩盖眼部感染，因此对于感染引起的炎症使用本剂时，一定要仔细观察，慎重使用。 2.应用时注意事项 给药途径：只能用于滴眼 给药时：滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。 发药时：在交给患者时，指导患者将药瓶避光保存。