功能主治:人类免疫缺陷病毒感染,HIV-1
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为奈韦拉平。 |
本品主要成份为磷酸铝。 |
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生产企业 |
北京星昊医药股份有限公司 |
华裕(无锡)制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20060675 |
国药准字H19991100 |
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说明 | |||
作用与功效 |
人类免疫缺陷病毒感染,HIV-1 |
本品能缓解胃酸过多引起的反酸等症状,适用于胃及十二指肠溃疡及反流性食管炎等酸相关性疾病的抗酸治疗。 |
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用法用量 |
1.成人:口服,一次200mg,一日一次,连续14天(这一导入期的应用可以降低皮疹发生率);之后改为每日2次,每次200mg。 2.儿童患者: (1)2个月到8岁(不含8岁)的儿童患者推荐口服剂量是用药最初的14天内一天一次,每次4mg/kg。每天用量应不超过400mg。 (2)应告知患者按照处方剂量每日服用奈韦拉平的必要性。如果漏服药物,患者应该尽快服用下一次药物,但不要加倍服用,如果患者停用奈韦拉平超过七天,应按照给药的原则重新开始,即200mg药物,每日一次连续14天,之后每次200mg,每日二次, |
1.通常每次为1~2袋(2.5~5.0g);每天2~3次,使用前充分振摇均匀,亦可伴开水或冲牛奶服用。2.根据不同适应症推荐本品在不同的时间使用;胃炎、胃溃疡患者在饭前半小时前服用;十二指肠溃疡患者在饭后3小时及疼痛时服用。反流性食管炎患者在饭后和晚上睡前服用。 |
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副作用 |
1.对奈韦拉平过敏者禁用。2.对由于严重皮疹,皮疹伴全身症状,过敏反应和奈韦拉平引起的肝炎而中断奈韦拉平治疗的患者不能重新服用。在服用奈韦拉平期间,曾出现AST或AST>正常值上限5倍,重新服用奈韦拉平后迅速复发肝功能不正常的患者应禁用。 |
服用本品偶可发生便秘,可给予足量的水加以避免;本品还可发生稀便和口干。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:安全性尚未确立,仅在用药潜在益处大于用药可能造成的胎儿危险时,才考虑孕妇使用本品,哺乳期妇女禁用。儿童用药:儿童的清除率比成人快,且随着年龄的增大而清除率降低。副作用与成人类似。应根据儿童的年龄盒体重调整剂量。老人用药:对55岁以上的HIV-1患者,奈韦拉平的药代动力学尚未评估。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:本品对于孕妇及哺乳期妇女的疗效和安全性尚来进行评价。儿童用药:儿童减半;或遵医嘱。老年用药:卧床不起或老年患者使用本品。有时会有便秘現象,此时可采用灌备法。 |
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成分 |
人类免疫缺陷病毒感染,HIV-1 |
本品能缓解胃酸过多引起的反酸等症状,适用于胃及十二指肠溃疡及反流性食管炎等酸相关性疾病的抗酸治疗。 |
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药理作用 |
药理作用1.作用机制:奈韦拉平是人体免疫缺陷病毒(HIV-1)的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)。奈韦拉平与HIV-1的逆转录酶直接结合,并通过破坏该酶的催化位点来阻断RNA依赖和DNA依赖的DNA聚核酶的活性。奈韦拉平不与底物或三磷酸核苷产生竞争。奈韦拉平对HIV-2病毒的逆转录酶及真核细胞DNA聚核酶(如人类DNA聚核酶α、β、γ或δ)无抑制作用。2.体外敏感性:体外HIV-1病毒对奈韦拉平的敏感性与人体内奈韦拉平抑制HIV-1病毒复制能力的相关性尚未确立。奈韦拉平的体外抗病毒活性 |
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注意事项 |
1.本品治疗后的最初8周是很关键的阶段,对患者情况需进行严密的监测,及时发现潜在的严重和威胁生命的皮肤反应或严重的肝炎/肝衰竭。另外必须严格遵守剂量要求,尤其是在14天导入期时。对于监测的频率,有专家指出至少每月一次以上,特别在增加剂量之前及增加后2周。2.对肝脏的影响:用奈韦拉平治疗的患者中曾出现严重的、致命的肝脏毒性,包括急性及胆汁淤积性肝炎、肝坏死。严重的肝脏疾病大多发生于治疗的前12周内,但有一些患者较迟出现。通常,在抗病毒治疗开始时就出现ALT或AST水平升高,则抗病毒治疗期间肝脏发生不 |
1. 服用后可能出现便秘;2. 长期服用需定期检查血磷和血钙水平;3. 肾功能不全者慎用;4. 避免与含铝药物同时服用;5. 孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用。 |