功能主治：对症治疗
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
该品主要成分及其化学名称为：该品主要成分为吡罗昔康，其化学名为2-甲基-4-羟基-N-（2-吡啶基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1，1-二氧化物。其分子式：C15H13N3O4S，分子量：331.35。 |
化学名称：[→3)-2-乙酰氨-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n。化学结构式：略。 分子式：(C14H20NNaO11)n。分子量：重量平均分子量50～120万。 |
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| 生产企业 |
江西新赣江药业有限公司 |
参天制药（中国）有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H36020569 |
国药准字J20130012 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
对症治疗 |
详见说明书。 |
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| 用法用量 |
口服。成人常用量：一次20mg，一日1次，或一次l0mg，一日2次。饭后服用。 |
一般1次1滴，一日滴眼5～6次，可根据症状适当增减。详见说明书。 |
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| 副作用 |
对该品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。 |
至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4208例中，证实为不良反应的有74例（1.76％）。 主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件（0.45％），眼刺激感15（0.36％），结膜充血10件（0.24％），眼睑炎7件（0.17％）。出现不良反应时，应采取停药等妥善的处置。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
对症治疗 |
详见说明书。 |
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| 药理作用 |
为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。该品通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少，抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。 |
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| 注意事项 |
(1)交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者，对该品也可能过敏。 (2)饭后给药或与食物或抗酸药同服，以减少胃肠刺激。 (3)一日量超过20mg时，发生胃肠溃疡的危险明显增加。 (4)一般在用药开始后7～12天，还难以达到稳定的血药浓度，因此，疗效的评定常须在用药2周后。 (5)用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时，应即停药。 (6)过量中毒时应即行催吐或洗胃，并进行支持和对症治疗。 (7)下列情况应慎用： ①有凝 |
1.给药途径：只可做滴眼用。 2.给药时： 1)为了防止污染药液，滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。 2)不要在配戴隐型眼镜时滴眼。 |
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