功能主治:对症治疗
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药品信息 | |||
主要成分 |
该品主要成分及其化学名称为:该品主要成分为吡罗昔康,其化学名为2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物。其分子式:C15H13N3O4S,分子量:331.35。 |
盐酸达泊西汀,辅料:纤维素-乳糖、交联羧甲纤维素钠、二氧化硅、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂 |
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生产企业 |
江西新赣江药业有限公司 |
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 |
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批准文号 |
国药准字H36020569 |
国药准字H20223926 |
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说明 | |||
作用与功效 |
对症治疗 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: • 阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟; • 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精; • 因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍; • 射精控制能力不佳; • 过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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用法用量 |
口服。成人常用量:一次20mg,一日1次,或一次l0mg,一日2次。饭后服用。 |
口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
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副作用 |
对该品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。 |
在临床试验中已报道晕厥和直立性低血压的不良反应 |
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禁忌 |
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儿童用药:本品不应用于18岁以下人群。 |
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成分 |
对症治疗 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: • 阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟; • 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精; • 因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍; • 射精控制能力不佳; • 过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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药理作用 |
为非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用。该品通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少,抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。 |
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注意事项 |
(1)交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者,对该品也可能过敏。 (2)饭后给药或与食物或抗酸药同服,以减少胃肠刺激。 (3)一日量超过20mg时,发生胃肠溃疡的危险明显增加。 (4)一般在用药开始后7~12天,还难以达到稳定的血药浓度,因此,疗效的评定常须在用药2周后。 (5)用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时,应即停药。 (6)过量中毒时应即行催吐或洗胃,并进行支持和对症治疗。 (7)下列情况应慎用: ①有凝 |
本品仅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确,同时,尚无有关本品在该人群中延迟射精作用的数据。 |