吡罗昔康片

吡罗昔康片

盐酸纳洛酮舌下片

该品主要成分及其化学名称为：该品主要成分为吡罗昔康，其化学名为2-甲基-4-羟基-N-（2-吡啶基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1，1-二氧化物。其分子式：C15H13N3O4S，分子量：331.35。

活性成份盐酸纳洛酮的化学名称、分子式、分子量如下：化学名称：17-烯丙基-4，5α环氧基-3，14-羟基吗 啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。

江西新赣江药业有限公司

北京华素制药股份有限公司

国药准字H36020569

国药准字H10970084

对症治疗

用于急性酒精中毒，限于步态不稳定、话多、不连贯、欣快、共济失调、感知迟钝、困倦、瞌睡、但不伴有昏迷寄生命体征改变的急性酒精中毒的酩酊状态。

口服。成人常用量：一次20mg，一日1次，或一次l0mg，一日2次。饭后服用。

舌下含服。一次0.4～0.8mg(1～2片),根据病情需要可重复用药。

对该品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。

本品有轻度嗜睡，偶见恶心、呕吐、心动过速、高血压及烦躁不安。

孕妇及哺乳期妇女用药：本品属于妊娠危险C级的药物，所以孕妇和哺乳期妇女应用本品应特别谨慎。儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

对症治疗

用于急性酒精中毒，限于步态不稳定、话多、不连贯、欣快、共济失调、感知迟钝、困倦、瞌睡、但不伴有昏迷寄生命体征改变的急性酒精中毒的酩酊状态。

为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。该品通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少，抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。

(1)交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者，对该品也可能过敏。　　(2)饭后给药或与食物或抗酸药同服，以减少胃肠刺激。　　(3)一日量超过20mg时，发生胃肠溃疡的危险明显增加。　　(4)一般在用药开始后7～12天，还难以达到稳定的血药浓度，因此，疗效的评定常须在用药2周后。　　(5)用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时，应即停药。　　(6)过量中毒时应即行催吐或洗胃，并进行支持和对症治疗。　　(7)下列情况应慎用：　　①有凝

1.高血压、低血压、心律不齐及心功能障碍者慎用。 2.酒精中毒伴严重呕吐者，应改用盐酸纳洛酮注射液或常规治疗。 3.本品应严格遵医嘱使用。