吡罗昔康片

吡罗昔康片

尿嘧啶替加氟片

该品主要成分及其化学名称为：该品主要成分为吡罗昔康，其化学名为2-甲基-4-羟基-N-（2-吡啶基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1，1-二氧化物。其分子式：C15H13N3O4S，分子量：331.35。

本品为复方制剂，其组分为每片含替加氟50mg，含尿嘧啶0.112g。

江西新赣江药业有限公司

齐鲁制药有限公司

国药准字H36020569

国药准字H37023697

对症治疗

用于胃癌、肠癌、胰腺癌等消化道癌，亦可用于乳腺癌和原发性肝癌。手术前后用药有可能防止癌的复发、扩散和转移。

口服。成人常用量：一次20mg，一日1次，或一次l0mg，一日2次。饭后服用。

口服，一日3次，每次2～4片或遵医嘱。

对该品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。

轻度骨髓抑制表现为白细胞和血小板减少。轻度胃肠道反应以食欲减退、恶心为主，个别病人可出现呕吐、腹泻和腹痛，停药后可消失。其它反应有乏力、寒颤、发热、头痛、眩晕、运动失调、皮肤瘙痒、色素沉着、粘膜炎等。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠及哺乳期妇女禁用。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。

对症治疗

用于胃癌、肠癌、胰腺癌等消化道癌，亦可用于乳腺癌和原发性肝癌。手术前后用药有可能防止癌的复发、扩散和转移。

为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。该品通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少，抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。

(1)交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者，对该品也可能过敏。　　(2)饭后给药或与食物或抗酸药同服，以减少胃肠刺激。　　(3)一日量超过20mg时，发生胃肠溃疡的危险明显增加。　　(4)一般在用药开始后7～12天，还难以达到稳定的血药浓度，因此，疗效的评定常须在用药2周后。　　(5)用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时，应即停药。　　(6)过量中毒时应即行催吐或洗胃，并进行支持和对症治疗。　　(7)下列情况应慎用：　　①有凝

1.用药期间定期检查白细胞、血小板计数，若出现骨髓抑制，轻者对症处理，重者需减量，必要时停药。一般停药2～3周即可恢复。 2.轻度胃肠道反应可不必停药，给予对症处理，严重者需减量或停药，餐后服用可以减轻胃肠道反应。 3.有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重，酌情减量。 4.当药品性状发生改变时，禁止使用。