功能主治：对症治疗
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
该品主要成分及其化学名称为：该品主要成分为吡罗昔康，其化学名为2-甲基-4-羟基-N-（2-吡啶基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1，1-二氧化物。其分子式：C15H13N3O4S，分子量：331.35。 |
本品主要成份为：厄贝沙坦。化学名称：2-丁基-3-[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苄基]-1,3-二氮杂螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮。分子式：C25H28N6O分子量：428.54 |
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| 生产企业 |
江西新赣江药业有限公司 |
深圳市海滨制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H36020569 |
国药准字H20000511 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
对症治疗 |
高血压病。 |
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| 用法用量 |
口服。成人常用量：一次20mg，一日1次，或一次l0mg，一日2次。饭后服用。 |
口服。推荐起始剂量为0.15g，一日1次。根据病情可增至0.3g，一日1次。可单独使用，也可与其他抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其他降压药物。 |
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| 副作用 |
对该品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。 |
常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇和哺乳期妇女用药禁用。儿童用药：尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。老年用药：尚不明确。 |
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| 成分 |
对症治疗 |
高血压病。 |
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| 药理作用 |
为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。该品通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少，抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。 |
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| 注意事项 |
(1)交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者，对该品也可能过敏。 (2)饭后给药或与食物或抗酸药同服，以减少胃肠刺激。 (3)一日量超过20mg时，发生胃肠溃疡的危险明显增加。 (4)一般在用药开始后7～12天，还难以达到稳定的血药浓度，因此，疗效的评定常须在用药2周后。 (5)用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时，应即停药。 (6)过量中毒时应即行催吐或洗胃，并进行支持和对症治疗。 (7)下列情况应慎用： ①有凝 |
1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。 |
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