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注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因(注射用双氯芬酸钠利多卡因)

注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因(注射用双氯芬酸钠利多卡因)

非处方 非医保

海南中玉药业有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:关节炎,坐骨神经痛,滑囊炎,肌腱炎,风湿性关节炎,痛风,风湿病,软组织风湿

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注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因(注射用双氯芬酸钠利多卡因)

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药品信息
注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因(注射用双氯芬酸钠利多卡因)
注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因(注射用双氯芬酸钠利多卡因)
奥美拉唑肠溶胶囊
奥美拉唑肠溶胶囊
主要成分

本品主要成份:双氯芬酸钠;盐酸利多卡因B。

本品主要成份为:奥美拉唑。

生产企业

海南中玉药业有限公司

汕头经济特区鮀滨制药厂

批准文号

国药准字H20120046

国药准字H10980308

说明
作用与功效

关节炎,坐骨神经痛,滑囊炎,肌腱炎,风湿性关节炎,痛风,风湿病,软组织风湿

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

用法用量

1.使用前加入注射用水2ml溶解,成人通常每日一次,每次一瓶在臀部上限肌注。 2.严重的疼痛者可每天注射两次,间隔为几小时,变换注射部位给药。 3.严重的疼痛减退后应改为口服止痛药。

口服,不可咀嚼。1.消化性溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4-8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚备一次,疗程通常为4~8周。3.卓-艾综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。

副作用

1.妊娠及哺乳期妇女。2.对乙酰水杨酸或其它非甾体抗炎药物过敏(如哮喘发作、皮肤反应、急性鼻炎)的患者。3.严重肝脏疾患和造血功能紊乱的病人。4.对局部麻醉药过敏者。5.心源性休克、永久性心脏内传导紊乱以及严重神经精神病史的患者。

本品耐受性良好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:本品可透过动物胎盘并有少量存在于哺乳妇女的乳汁中,孕妇及哺乳期妇女禁用。儿童用药:本品剂量较大,不推荐儿童使用。老人用药:老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量,特别是对于身体虚弱和体重过低的病人,必须在监察下用药。

孕妇及哺乳期妇女用药:虽然动物实验表明,本品无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。儿童用药:尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。老年用药:尚不明确。

成分

关节炎,坐骨神经痛,滑囊炎,肌腱炎,风湿性关节炎,痛风,风湿病,软组织风湿

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

药理作用

药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制...双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强

注意事项

1.?消化性溃疡,血液系统异常,肝肾功能损害,高血压,心脏病患者必须在监察下用药。2.?患有哮喘,枯草热,鼻息肉或慢性气管炎和对所有类型抗风湿止痛药过敏的病人在使用本品时会有哮喘发作的危险。3.?本品因含钠,对限制钠盐摄入量的病人应慎用。4.?用药期间如出现胃肠出血﹑肝﹑肾功能损害,视力障碍﹑血象异常及过敏反应等,即应停药。5.?防止误入血管,注意局麻药中毒症状的诊治。

1.孕妇及哺乳期妇女慎用;2.肝肾功能不全患者慎用;3.长期服用需定期检查肝肾功能;4.可能引起维生素B12缺乏;5.与某些药物可能存在相互作用。

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