注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因(注射用双氯芬酸钠利多卡因)

注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因(注射用双氯芬酸钠利多卡因)

乳果糖口服溶液

本品主要成份：双氯芬酸钠；盐酸利多卡因B。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

海南中玉药业有限公司

Abbott Biologicals B.V.

国药准字H20120046

注册证号H20171057

关节炎，坐骨神经痛，滑囊炎，肌腱炎，风湿性关节炎，痛风，风湿病,软组织风湿

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

1.使用前加入注射用水2ml溶解,成人通常每日一次,每次一瓶在臀部上限肌注。 2.严重的疼痛者可每天注射两次,间隔为几小时,变换注射部位给药。 3.严重的疼痛减退后应改为口服止痛药。

每日剂量可根据个人需要进行调节，下述剂量供参考：便秘或临床需要保持软便的情况:成人：起始剂量每日30毫升，维持剂量：每日10-25毫升；年龄1-6岁儿童：起始剂量每日5-10毫升，维持剂量：每日5-10毫升；年龄7-14岁儿童：起始剂量每日15毫升，维持剂量：每日10-15毫升；婴儿起始剂量每日5毫升，维持剂量：每日-5毫升。治疗几天后，可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制，一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果，可考虑加量。肝昏迷及昏迷前期起始剂量：30-50毫升，一日三次。维持剂量:应调至每曰最多2-3次软便，大便pH值5.0-5.5。

1.妊娠及哺乳期妇女。2.对乙酰水杨酸或其它非甾体抗炎药物过敏（如哮喘发作、皮肤反应、急性鼻炎）的患者。3.严重肝脏疾患和造血功能紊乱的病人。4.对局部麻醉药过敏者。5.心源性休克、永久性心脏内传导紊乱以及严重神经精神病史的患者。

治疗起始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失，当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于肝性脑病的治疗)，患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

孕妇及哺乳期妇女用药:本品可透过动物胎盘并有少量存在于哺乳妇女的乳汁中，孕妇及哺乳期妇女禁用。儿童用药:本品剂量较大，不推荐儿童使用。老人用药:老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量，特别是对于身体虚弱和体重过低的病人，必须在监察下用药。

孕妇及哺乳期妇女用药：据现有资料，推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。儿童用药：请参见【用法用量】。老年用药：尚无针对性资料，市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。

关节炎，坐骨神经痛，滑囊炎，肌腱炎，风湿性关节炎，痛风，风湿病,软组织风湿

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制...双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强

乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过保留水分，增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌，使氨转变为离子状态；通过降低接触pH值，发挥渗透效应，并改善细菌氨代谢，从而发挥导泻作用。

1.?消化性溃疡，血液系统异常，肝肾功能损害，高血压，心脏病患者必须在监察下用药。2.?患有哮喘，枯草热，鼻息肉或慢性气管炎和对所有类型抗风湿止痛药过敏的病人在使用本品时会有哮喘发作的危险。3.?本品因含钠，对限制钠盐摄入量的病人应慎用。4.?用药期间如出现胃肠出血﹑肝﹑肾功能损害，视力障碍﹑血象异常及过敏反应等，即应停药。5.?防止误入血管，注意局麻药中毒症状的诊治。

1. 服用前请咨询医生或药师；2. 孕妇和哺乳期妇女慎用；3. 糖尿病患者应在医生指导下使用；4. 服用后如出现不适，应立即停药并咨询医生。