功能主治：骨病疼痛，骨关节痛，骨折疼痛，骨科手术疼痛，癌症骨转移疼痛，神经痛，三叉神经痛，坐骨神经痛，肩臂痛，腰骶神经痛，手术后疼痛，牙痛，痛经，癌痛,癌
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
每片含双氯芬酸钠(C14H10Cl2NNaO2)25mg，含磷酸可待因(C18H21NO3·H3PO4·3/2H2O)15mg。 |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
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| 生产企业 |
山西省太原晋阳制药厂 |
苏州东瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H10950229 |
国药准字H20153021 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
骨病疼痛，骨关节痛，骨折疼痛，骨科手术疼痛，癌症骨转移疼痛，神经痛，三叉神经痛，坐骨神经痛，肩臂痛，腰骶神经痛，手术后疼痛，牙痛，痛经，癌痛,癌 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服。 1.成人1次1～2片，1日3次。 2.儿童1日每公斤体重3.5～6mg(每片按40mg计算)，在医生指导下，多次服用。 3.连续使用不超过7天。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
1.肝、肾损害，有消化性溃疡病史者以及哺乳期妇女慎用。2.妊娠头三个月及有阿司匹林、吗啡过敏者忌用。3.心因性、功能性与诊断不明的疼痛禁用。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠头三个月禁用。儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确 |
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| 成分 |
骨病疼痛，骨关节痛，骨折疼痛，骨科手术疼痛，癌症骨转移疼痛，神经痛，三叉神经痛，坐骨神经痛，肩臂痛，腰骶神经痛，手术后疼痛，牙痛，痛经，癌痛,癌 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 药理作用 |
1.其中双氯芬酸钠为苯基乙酸衍生物，具有镇痛、抗炎、解热作用，其镇痛作用比阿司匹林和吲哚美辛强，约为阿司匹林的26～50倍，系外周型镇痛药。特点为药效强，不良反应轻，剂量小，个体差异小。2.磷酸可待因为吗啡的甲基衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，镇咳作用强而迅速，强度约为吗啡的1/4，此外，还有镇痛和镇静作用，镇痛作用强度约为吗啡的1/10，但仍强于一般解热镇痛药。系中枢型弱阿片类镇痛药。3.服用本品，有可能出现消化道反应，呼吸抑制很弱，成瘾性较低。 |
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| 注意事项 |
1.本品为国家特殊管理的第二类精神药品，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例，按规定开写精神药品处方和供应、管理本类药品，防止滥用。2.应注意消化道溃疡、肾损害或成瘾性的发生，但这些现象大都是长期、大剂量应用时才有出现的可能。 3.肝、肾损害，有消化性溃疡病史者慎用。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
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