功能主治:原发性高胆固醇血症,高甘油三酯三酰甘油血症
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份普伐他汀钠。 |
化学名称:(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1哌嗪基)-7-氧-7氢-吡啶并(1,2,3-de)[1,4]苯并恶嗪-6-羧酸。 |
|
生产企业 |
第一三共制药(上海)有限公司 |
参天制药(中国)有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20040100 |
国药准字H20113438 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
原发性高胆固醇血症,高甘油三酯三酰甘油血症 |
多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。 |
|
用法用量 |
本品口服给药:成人开始剂量为10mg~20mg,一日1次,临睡前服用,一日最高剂量为40mg。 |
一般1天3次,每次滴眼1滴。根据症状可适当增减。 |
|
副作用 |
1.对本品过敏者2.活动性肝炎或肝功能试验持续升高者。3.妊娠及哺乳期的妇女禁用。 |
在调查的共计13329例中,有44例(0.33%)出现了不良反应。主要的不良反应为眼刺激感11件(0.08%)、眼睑瘙痒感8件(0.06%)、眼睑炎6件(0.05%)、结膜充血5件(0.04%)、眼痛5件(0.04%)、眼睑肿胀5件(0.04%)等。1.严重不良反应:休克、过敏样症状:有可能引起休克、过敏样症状,应充分进行观察。当发现红斑、皮疹、呼吸困难、血压降低、眼睑浮肿等症状时应停止给药,予以妥善的处置。2.其它不良反应:发现不良反应时应采取停止给药等妥善的处置。(见说明书表格) |
|
禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:禁用。儿童用药:虽国外已有在8-18岁儿童和青少年中评价本品每天剂量在40mg疗效和安全性的研究,但尚未建立在中国18岁以下人群中的资料。因此,目前对18岁以下患者暂不推荐使用。老人用药:老年人口服普伐他汀平均AUC比健康年轻人稍高,但是平均Cmax,Tmax狀知_衰期在这命给中均免差别。未见普伐他汀在老年人中产生明显的蓄积作用。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:对孕妇或可能妊娠的妇女,只有在其治疗的有益性高于可能发生的危险性时方可给药。(对妊娠期间的安全性尚不明确)。儿童用药:国外资料显示在1岁以下的496例使用者中发现有不良反应的为2例(眼睑炎、眼睑肿胀),在1岁至15岁的1657例使用者中发现有不良反应的为2例3件(眼睑肿胀、结膜充血、瘙痒感)。老年用药:通常,老年人的生理功能有所降低,应注意予以减量等。 |
|
成分 |
原发性高胆固醇血症,高甘油三酯三酰甘油血症 |
多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。 |
|
药理作用 |
1.药理作用:(1)本品为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶竞争性抑制剂。HMG-CoA还原酶是催化胆固醇生物合成初期阶段HMG-CoA转化为甲羟戊酸的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA还原酶,从而抑制胆固醇的生物合成。(2)本品通过二方面发挥其降脂作用。第一为可逆性抑制HMG-CoA还原酶活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低,导致细胞表面的低密度脂蛋白(LDL)受体数的增加,从而加强了由受体介导的LDL-C的分解代谢和血液中LDL-C的清除。第二,通过抑制LD |
||
注意事项 |
1.对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。2.治疗期间,应定期检查肝功能,如SGPT和SGOT增高等于或超过正常上限三倍且为持续性的,应停止治疗。3.有肝脏疾病史或饮酒史的病人应慎用本品。4.使用HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药偶可引起CPK升高,如升高值为正常上限的10倍应停止使用。使用过程中,病人如出现不明原因的肌痛﹑触痛﹑无力,特别是伴有不适和发热者,应立即报告医生。5.其它HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药与环胞霉素,纤维酸衍生物,烟酸等同时服用,可增加肌炎和肌病 |
1.本品不可长期使用。为了防止耐药菌的出现等,原则上应确认敏感性,将用药期限限制在治疗疾病所需的最少时间以内。 2.本品仅用于滴眼。 3.为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。 |