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先抗(注射用头孢哌酮钠)

先抗(注射用头孢哌酮钠)

非处方 非医保

苏州东瑞制药有限公司

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功能主治:肺炎,尿路感染,血症,腹膜炎,下呼吸道感染,皮肤软组织感染

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先抗(注射用头孢哌酮钠)

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药品信息
先抗(注射用头孢哌酮钠)
先抗(注射用头孢哌酮钠)
氧氟沙星滴眼液
氧氟沙星滴眼液
主要成分

本品主要成分为头孢哌酮钠.

化学名称:(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1哌嗪基)-7-氧-7氢-吡啶并(1,2,3-de)[1,4]苯并恶嗪-6-羧酸。

生产企业

苏州东瑞制药有限公司

参天制药(中国)有限公司

批准文号

国药准字H20003249

国药准字H20113438

说明
作用与功效

肺炎,尿路感染,血症,腹膜炎,下呼吸道感染,皮肤软组织感染

多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。

用法用量

可供静脉和肌肉注射(配制方法详见使用说明说明书)成人常用量:轻中度感染,一次1-2g,每12小时一次;重度感染,一次2-3g,每8小时一次。接受血液透析时,透析后应予一次剂量。成人每日剂量一般不超过9g,但在免疫缺陷病人有严重感染时,剂量可加至每日12g。小儿常用量:婴儿的剂量尚未确定。婴儿和儿童每日按体重接受25-200mg/kg的剂量未见副反应发生,但新生儿的t1/2时间延长,因此,剂量必需予以调整。用于预防手术感染时:应在手术开始前30-90分钟静脉给予1或2g,此剂量每12小时可重复一次,对于多数

一般1天3次,每次滴眼1滴。根据症状可适当增减。

副作用

对头孢菌素类抗生素有过敏反应的病人禁用。

在调查的共计13329例中,有44例(0.33%)出现了不良反应。主要的不良反应为眼刺激感11件(0.08%)、眼睑瘙痒感8件(0.06%)、眼睑炎6件(0.05%)、结膜充血5件(0.04%)、眼痛5件(0.04%)、眼睑肿胀5件(0.04%)等。1.严重不良反应:休克、过敏样症状:有可能引起休克、过敏样症状,应充分进行观察。当发现红斑、皮疹、呼吸困难、血压降低、眼睑浮肿等症状时应停止给药,予以妥善的处置。2.其它不良反应:发现不良反应时应采取停止给药等妥善的处置。(见说明书表格)

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:对孕妇或可能妊娠的妇女,只有在其治疗的有益性高于可能发生的危险性时方可给药。(对妊娠期间的安全性尚不明确)。儿童用药:国外资料显示在1岁以下的496例使用者中发现有不良反应的为2例(眼睑炎、眼睑肿胀),在1岁至15岁的1657例使用者中发现有不良反应的为2例3件(眼睑肿胀、结膜充血、瘙痒感)。老年用药:通常,老年人的生理功能有所降低,应注意予以减量等。

成分

肺炎,尿路感染,血症,腹膜炎,下呼吸道感染,皮肤软组织感染

多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。

药理作用

本品通过抑制细菌细胞壁的合成达到杀菌作用。体外试验中,本品对广泛的临床常见的细菌有杀菌作用而且能抗拒多种β内酰胺酶的水解。对本品敏感的细菌包括革兰氏阳性菌:金葡菌(包括产生和不产生青霉素酶的菌株)、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、无乳链球菌。革兰氏阴性菌:大肠杆菌、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、枸橼酸杆菌属、流感嗜血杆菌(包括产生和不产生β-内酰胺酶的菌株)、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、摩氏摩根氏菌、普鲁威登斯菌、沙雷氏菌属、沙门氏菌属、志贺氏菌属。绿脓杆菌和某些其它假单胞菌属、某些

注意事项

1.用药前询问病人药物过敏史;2.哺乳期妇女、新生儿及早产儿慎用;3.部分病人用本品治疗可引起维生素K缺乏和低凝血酶原症,用药期间应进行出血时间、凝血酶原时间和部分凝血活酶时间监测,必要时应加用维生素K。4.对诊断的干扰:用硫酸铜法进行尿糖测试时可出现假阳性反应。Coombs试验呈阳性反应。5.肝病、胆道严重梗阻或同时有肾功能减退者,给药剂量须予以调整。6.与其它抗生素一样,长期使用本品可能会导致有耐药性的微生物大量繁殖,在治疗期间,应小心观察病人状况。

1.本品不可长期使用。为了防止耐药菌的出现等,原则上应确认敏感性,将用药期限限制在治疗疾病所需的最少时间以内。 2.本品仅用于滴眼。 3.为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。

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