功能主治：头痛，关节痛，神经痛，痛经，癌性痛,癌
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
对乙酰氨基酚。化学名为N-（4-羟基苯基）乙酰胺。 |
硝苯地平。 |
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| 生产企业 |
江西国药有限责任公司 |
安徽永生堂药业有限责任公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H36020141 |
国药准字H20083380 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
头痛，关节痛，神经痛，痛经，癌性痛,癌 |
各种类型的高血压及心绞痛。 |
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| 用法用量 |
1.肌肉注射一次0.15g～0.25g。 2.本品不宜长期应用,退热疗程一般不超过3天,镇痛不宜超过10天。 |
口服：一次10～20mg，一日2次。极量，一次40mg，一日0.12g。可以配合... |
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| 副作用 |
对本品过敏及严重肝肾功能不全者禁用。 |
1.肝脏：偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:本品可通过胎盘，故应考虑到孕妇用本品后可能对胎儿造成的不良影响。虽然哺乳期妇女用本品后在乳汁中可达一定浓度，但在哺乳婴儿尿中尚未发现本品或本品代谢产物排出。孕妇及哺乳期妇女用药不推荐使用。儿童用药:2岁以下儿童因肝﹑肾功能发育不全,应避免使用.老人用药:老年患者由于肝﹑肾功能发生减退,本品半衰期有所延长,易发生不良反应,应慎用或适当减量使用。 |
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| 成分 |
头痛，关节痛，神经痛，痛经，癌性痛,癌 |
各种类型的高血压及心绞痛。 |
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| 药理作用 |
本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶，减少前列腺素PGE1的合成和释放，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似；通过抑制前列腺素PGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为338mg/kg，腹腔注射LD50为500mg/kg。 |
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| 注意事项 |
1.交叉过敏反应：对阿司匹林过敏者对本品一般不发生过敏反应，但有报告在因阿司匹林过敏发生喘息的病人中，少数（<；5%）可于应用本品后发生轻度支气管痉挛性反应。2.下列情况应慎用：(1)乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎时，有增加肝脏毒性作用的危险；(2)肾功能不全，虽可偶用，但如长期应用，有增加肾脏毒性的危险。3.在长期治疗期间应定期检查血象及肝功能。4.对实验室检查的干扰：(1)血糖测定，应用葡萄糖氧化酶法测定时可得假性低值，而用己糖激酶/6-磷酸脱氢酶法测 |
1.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量，没有医生指示，不要中止服药。 |
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