功能主治：皮克病性痴呆，匹克病性痴呆，匹克氏病性痴呆，老年人血管性痴呆，老年血管性痴呆，血管性痴呆，脑血管性痴呆，血管性认识障碍，血管性认知缺损，智力障碍，血管性头痛，头痛，痴呆
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
甲磺酸双氢麦角毒碱。 |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
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| 生产企业 |
天津华津制药有限公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H10910054 |
国药准字H20153021 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
皮克病性痴呆，匹克病性痴呆，匹克氏病性痴呆，老年人血管性痴呆，老年血管性痴呆，血管性痴呆，脑血管性痴呆，血管性认识障碍，血管性认知缺损，智力障碍，血管性头痛，头痛，痴呆 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服:一次1-2mg，一日3-6mg，饭前服用，疗程遵医嘱。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
1.对本品有过敏史者禁用。2.严重心脏病患者，特别是伴有心动徐缓者禁用。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇不宜应用。儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老人用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
皮克病性痴呆，匹克病性痴呆，匹克氏病性痴呆，老年人血管性痴呆，老年血管性痴呆，血管性痴呆，脑血管性痴呆，血管性认识障碍，血管性认知缺损，智力障碍，血管性头痛，头痛，痴呆 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 药理作用 |
动物研究表明喜得镇改变脑的神经传递，有资料表明它对多巴胺和5-羟色胺受体有兴奋效应和对α-肾上腺素受体有阻断效应。它改善受损害的脑代谢功能，并缩短脑循环时间,此效应反映在脑的电活性的改变，在脑电图(EEG)的功率谱上有显著变化。 |
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| 注意事项 |
1.心率稍慢者慎用。2.不要与多巴胺类药物联合应用。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
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