功能主治：盆腔炎，附件炎
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
毛冬青提取物、吲哚美辛。 |
每片含非那雄胺5mg。 |
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| 生产企业 |
陕西摩美得制药有限公司 |
海南赛立克药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字Z20063306 |
国药准字H20051196 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
盆腔炎，附件炎 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 |
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| 用法用量 |
肛门用药。一次1粒，一日1次，根据炎症的轻重，盆腔炎一疗程用药12～15粒，附件炎一疗程用药7～10粒，或遵医嘱。 |
口服。推荐剂量：每次5mg(1片)，每天1次，空腹服用或与食物同时服用均可。 |
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| 副作用 |
1.对吲哚美辛过敏或对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.血管神经性水肿者禁用。3.支气管哮喘者禁用。4.癫痫、帕金森病和精神病患者禁用。5.有活动性溃疡病、溃疡性结肠炎及其他上消化道疾病史者禁用。6.肝功能不全、肾功能不全者禁用。7.孕妇及哺乳 |
非那雄胺具有良好的耐受性，不良反应多轻微、短暂。（详见说明书） |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。儿童用药:14岁以下小儿一般不宜应用。老人用药:老年患者慎用。 |
孕妇及哺乳期妇女用药：本品禁用于怀孕或可能受孕妇女。儿童用药：本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。老年用药：老年患者不需调整给药剂量。 |
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| 成分 |
盆腔炎，附件炎 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 |
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| 药理作用 |
未进行该项研究且暂无可靠文献参考。 |
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| 注意事项 |
本品是中西复方制剂，鉴于尚无充分的临床研究数据证实本复方制剂可以减低或消除其中化学药物的不良反应或其他应注意的事项，故在此罗列与所含化学药物相关的内容，以提示医生和患者在使用本品时予以关注。1.本品含有吲哚美辛，吲哚美辛属于非甾体类抗炎药，直肠给药单用时24小时内不超过200mg。2.本品含吲哚美辛，14岁以下小儿一般不宜应用，老年患者慎用。3.本品含吲哚美辛，以下均为单独使用该化学药物时的注意事项:(1)心功能不全及高血压等患者应慎用。(2)血友病、再生障碍性贫血 |
一、一般注意事项 1.使用该品前应排除与良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2.非那雄胺主要在肝脏代谢，肝功能不全者慎用。 3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。 二、对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响 1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率，也不影响前列腺癌的检出率。 2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查，如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时，应考虑非那雄 胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高，包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。 三、药物/实验室检查相互作用 对PSA水平的影响。 血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时，应考虑接受非那雄胺治 疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者，在治疗的第一个月内PSA迅速降低，随 |
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