功能主治：抑郁症、强迫症、社交恐惧症、恐慌症、广泛性焦虑症。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份是盐酸帕罗西汀。 化学名：(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3，4(甲二氧基)苯氧基]甲基}哌啶盐酸盐 分子式：C19H20NO3F·HCl 分子量：365.84 |
本品主要成份为屈昔多巴。 |
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| 生产企业 |
北京福元医药股份有限公司 |
重庆圣华曦药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20133084 |
国药准字H20120005 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
抑郁症、强迫症、社交恐惧症、恐慌症、广泛性焦虑症。 |
1.改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕；2.改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥；3.改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量每日20mg，根据病情可逐渐增至50mg，分12次服用。维持剂量每日2050mg。 |
改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕：通常成人起始剂量为100毫克，(1粒胶囊)，一日1次，口服；根据病情调整至适宜的维持剂量(详见说明书)。 |
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| 副作用 |
可能出现的副作用包括头痛、恶心、口干、出汗、失眠、食欲减退、性功能障碍、焦虑、疲劳、眩晕和震颤。 |
1.严重不良反应：神经阻滞剂恶性综合症，高热、思维紊乱、肌肉僵直、自发运动、直清CK升高等，上述症状如果发生在用药早期，应停药；如果发生在剂量改变、或者因持续治疗过程停药而发生，应恢复之前的用药量，随后逐渐降低剂量，并采取适当支持疗法呶降低体温、输液等。详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：禁用。（动物试验结果表明，可导致子代波状肋骨）儿童用药：儿童用药的安全性尚未评价（缺少临床经验）老年用药：老年患者生理性功能降低，应谨慎用药，一面过量。 |
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| 成分 |
抑郁症、强迫症、社交恐惧症、恐慌症、广泛性焦虑症。 |
1.改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕；2.改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥；3.改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
成人初始剂量每日20mg，根据病情可逐渐增至50mg，分12次服用。维持剂量每日2050mg。 |
慎用： 1.高血压患者（可能恶化高血压症状） 2.动脉硬化患者（恶化压力反应） 3.甲状腺机能亢进患者（可能恶化心动过速） 4.严重肝、肾功能损伤患者 5.心脏病患者（可能恶化症状） 6.严重肺部疾病，支气管哮喘或内分泌疾病（恶化症状） 7.慢性开角型青光眼（可增加眼内压） 8.重度糖尿病血透患者（可诱导外周循环紊乱） 重要的注意事项： 1.起始剂量从低剂量，密切观察患者的药物反应，谨慎地增至维持剂量。不必停用其它抗帕金森病或者血管压力药物。 2.因为可能过度出现压力反应，应尽量避免过量用药 3.血液透析患者用药应注意以下几点：按照规定的时间和剂量用药（血透前0.5-1小时口服），避免过量用药，因为本品可能呢个导致血压升高。 4.应考虑糖尿病的严重程度（包括外周循环状况、血压和血糖控制）与血管并发症的程度。 其他注意事项 <与适应症有关的注意事项> 帕金森疾病患者用药注意事项： 1）患者症状应达YahrⅢ级， 2）当用其他药物治疗不明显，并且出现步态僵直和直立性头晕，才可使用屈昔多巴。 血液透析患者用药注意事项： 血液透析后直立时患者收缩压少降低15mmHg。 <与用法用量有关的注意事 |
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