功能主治：抑郁症、强迫症、恐慌症、社交焦虑症、创伤后应激障碍。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为盐酸舍曲林。 化学名称：(1S-顺式)-4-(3，4-二氯苯基)-1，2，3，4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐。 分子式：C17H17NCl2·HCl 分子量：342.69 |
盐酸帕罗西汀 |
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| 生产企业 |
万特制药（海南）有限公司 |
中美天津史克制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20080019 |
国药准字H10950043 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
抑郁症、强迫症、恐慌症、社交焦虑症、创伤后应激障碍。 |
治疗各种类型的抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力，睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量每日50毫克，早餐时服用，4周后可增至100毫克。维持剂量每日50200毫克，分12次服用。儿童和青少年初始剂量每日25毫克，4周后可增至50毫克。维持剂量每日50100毫克，分12次服用。 |
口服，建议每日早餐时顿服，药片完整吞服匆咀嚼。 |
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| 副作用 |
副作用可能包括恶心、头痛、口干、出汗增多、失眠、食欲减退、性功能障碍等。 |
下面所列的不良反应中，有些可能会随着治疗时间延长而减轻或减少，—般不会导致停止治疗。下面按系统器官分类及发生率列出了药物不良反应。发生率的定义为：很常见 (≥1/10) ，常见 (＞1/100，＜1/10) ，不常见 (＞1/1000，＜1/100) ，罕见 (＞1/10000，＜1/1000) ，很罕见 (＜1/10000) ，包括个别报道。常见和不常见事件的发生率—般根据临床试验中帕罗西汀治疗组病人 (＞8000) 人群的安全性汇总资料来判断，一般是指与安慰剂组相比额外增多的发生率。罕见和很罕见事件一般根据上市后资料来判断，是指报告率而不是真正的发生率。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
抑郁症、强迫症、恐慌症、社交焦虑症、创伤后应激障碍。 |
治疗各种类型的抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力，睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。 |
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| 药理作用 |
盐酸帕罗西汀为抗抑郁药，是强效、高选择性的5-HT再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-HT浓度升高，增强中枢5-羟色胺能神经。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，与毒蕈碱受体或α1-、α2-、β-肾上腺素受体、多巴胺2受体(D2)、5-羟色胺1、2受体（5-HT1、5-HT2)和组胺H1受体几乎无亲和力。对单胺氧化酶无抑制作用。 |
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| 注意事项 |
成人初始剂量每日50毫克，早餐时服用，4周后可增至100毫克。维持剂量每日50200毫克，分12次服用。儿童和青少年初始剂量每日25毫克，4周后可增至50毫克。维持剂量每日50100毫克，分12次服用。 |
警告 |
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