功能主治：抑郁症、强迫症、社交恐怖症、惊恐障碍、广泛性焦虑症。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份是盐酸帕罗西汀。 化学名称为：（-）-(3S,4R)-4-(4-氟苯基)-3-[[(3，4-亚甲二氧基)苯氧基]甲基]哌啶盐酸盐半水化合物。 分子式：C19H20FNO3•HCl•1/2H2O 分子量：374.8（游离基为329.3） |
本品为复方制剂，其组份为恩他卡朋，左旋多巴和卡比多巴。 |
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| 生产企业 |
深圳信立泰药业股份有限公司 |
芬兰奥利安公司Orion Corporation |
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| 批准文号 |
国药准字H20203422 |
H20120323 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
抑郁症、强迫症、社交恐怖症、惊恐障碍、广泛性焦虑症。 |
达灵复用于治疗经佐旋多巴/多巴脱羧酶（DDC）抑制剂疗法术能控制出现或者"剂末"运动能波动的成人帕金森病患者。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量每日20mg，早餐时服用，一周后可增至40mg，维持剂量每日2050mg。 |
药品在空腹或者饭后服用皆可。一片药品包含一个治疗剂量。药片应整片吞服患者每次只服... |
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| 副作用 |
可能的副作用包括恶心、头痛、失眠、口干、出汗、食欲减退、性功能障碍等。 |
卡比多巴-左旋多巴卡比多巴-左旋多巴最常报告的不良反应包括运动障碍，如舞蹈病、张力障碍盒其他不自主的运动及恶心。恩他卡朋恩他卡朋的双盲，安慰剂对照的临床试验（n=1003）所观察的与恩他卡朋有关的最常发生的不良反应（>5%）有：运动障碍/运动过度、恶心、尿液变色、腹泻和腹痛。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
抑郁症、强迫症、社交恐怖症、惊恐障碍、广泛性焦虑症。 |
达灵复用于治疗经佐旋多巴/多巴脱羧酶（DDC）抑制剂疗法术能控制出现或者"剂末"运动能波动的成人帕金森病患者。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
成人初始剂量每日20mg，早餐时服用，一周后可增至40mg，维持剂量每日2050mg。 |
应避免突然停药，以免产生不良反应。肝功能障碍者，应调整药物剂量。FDA把本品定为孕妇危险C级。作者迄今为未见孕妇使用本品的报道。在动物研究中，大剂量的Ent可增加对眼睛的影响。由于在乳汗中发现Ent，建议哺乳女慎用本品。尚未建立Ent在儿童中使用的安全性。 |
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