功能主治：抑郁症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑障碍、惊恐障碍、经前期烦躁不安。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为盐酸文拉法辛,化学名称为：(R/S)-1-[2-(二甲胺)-1-(4-甲氧苯基)乙基环己醇盐酸盐或(+)-1-[a-[(二甲胺)甲基]-p-甲氧苯甲基]环己醇盐酸盐其结构式为：分子式：C17H27NO2·HCl分子量：313.87 |
左乙拉西坦。 |
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| 生产企业 |
北京福元医药股份有限公司 |
重庆圣华曦药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20143052 |
国药准字H20143179 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
抑郁症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑障碍、惊恐障碍、经前期烦躁不安。 |
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量为75mg/天，一周后可增至150mg/天，最大剂量不超过225mg/天，每日一次，与食物同服。 |
口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 |
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| 副作用 |
副作用包括恶心、头痛、嗜睡、出汗增多、口干、失眠、食欲减退、性功能障碍等。 |
成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
抑郁症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑障碍、惊恐障碍、经前期烦躁不安。 |
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
成人初始剂量为75mg/天，一周后可增至150mg/天，最大剂量不超过225mg/天，每日一次，与食物同服。 |
根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。 |
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