功能主治：抑郁症、双相情感障碍、季节性情感障碍、戒烟辅助。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品的主要成份为盐酸安非他酮 化学名称：(±)-1-（3-氯苯基）-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-丙酮盐酸盐。 分子式:C13H18ClNO·HCl 分子量:276.2 |
本品主要成份：盐酸普拉克索。 |
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| 生产企业 |
万特制药(海南)有限公司 |
浙江京新药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20055847 |
国药准字H20183367 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
抑郁症、双相情感障碍、季节性情感障碍、戒烟辅助。 |
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。详见说明书。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量150mg/日，分早晚两次服用，一周后可增至300mg/日，分早晚两次服用。最大剂量不超过450mg/日。 |
口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。详见说明书。 |
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| 副作用 |
副作用可能包括头痛、恶心、失眠、口干、便秘、出汗增多、心悸、食欲减退等。 |
使用本品，预计会产生以下不良反应：做梦异常，健忘症等，大多数药物不良反应通常在治疗初期发生，当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。 |
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| 成分 |
抑郁症、双相情感障碍、季节性情感障碍、戒烟辅助。 |
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。详见说明书。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
成人初始剂量150mg/日，分早晚两次服用，一周后可增至300mg/日，分早晚两次服用。最大剂量不超过450mg/日。 |
1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状；2. 可能引起低血压；3. 可能引起头晕、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起冲动控制障碍；6. 可能引起外周水肿；7. 可能引起体重增加；8. 可能引起运动障碍；9. 可能引起睡眠行为异常。 |
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