功能主治：精神分裂症、躁狂症、双相情感障碍、抑郁症、焦虑症、强迫症、恐惧症
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
化学名称：2-（4-乙基-1-哌嗪基）-4-（4-氟苯基）-5,6,7,8,9,10-六氢-环辛[b]吡啶 分子式：C23H30FN3 分子量：367.50 |
盐酸文拉法辛。 |
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| 生产企业 |
住友制药（苏州）有限公司 |
Pfizer Ireland Pharmaceuticals |
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| 批准文号 |
国药准字HJ20170059/国药准字HJ20170287 |
H20160382 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
精神分裂症、躁狂症、双相情感障碍、抑郁症、焦虑症、强迫症、恐惧症 |
本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量为每日2毫克，分2次口服。根据病情和耐受性，可逐渐增加至每日6毫克，分23次服用。维持剂量为每日26毫克，分23次服用。 |
本品应该在早晨或晚间一个相对固定时间和食物同时服用，每日一次。胶囊应该整体服下避... |
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| 副作用 |
副作用可能包括头痛、恶心、口干、嗜睡、心悸、便秘、体重增加等。 |
按CIOMS不良反应发生率的分类，对不良反应列表如下 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
精神分裂症、躁狂症、双相情感障碍、抑郁症、焦虑症、强迫症、恐惧症 |
本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。 |
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| 药理作用 |
非临床研究显示，文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1-肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。 |
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| 注意事项 |
成人初始剂量为每日2毫克，分2次口服。根据病情和耐受性，可逐渐增加至每日6毫克，分23次服用。维持剂量为每日26毫克，分23次服用。 |
警告 |
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