阿立哌唑口服溶液

阿立哌唑口服溶液

舒必利片

本品的活性成分为阿立哌唑。 化学名称：7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基-]丁氧基]-3,4-二氢喹诺酮 分子式：C23H27Cl2N3O2 分子量：448.39 辅料：羟苯甲酯、羟苯丙酯、甘油、丙二醇、蔗糖、果糖、依地酸二钠、乳酸、甜橙香精、纯化水。

主要成份含舒必利。

常州四药制药有限公司

上海上药信谊药厂有限公司

国药准字H20223531

国药准字H31021197

精神分裂症、躁狂症、双相情感障碍、抑郁症、自闭症、注意力缺陷多动障碍

用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

成人和青少年（13岁以上）：初始剂量为每日10mg，根据反应和耐受性，可调整至每日1530mg，分12次服用。儿童（612岁）：初始剂量为每日2mg，根据需要，可逐步增加至每日10mg，分12次服用。

1.口服，治疗精神分裂症，开始剂量为100mg(1片)，一日2~3次，逐渐增至治疗量一日600~1200mg(6~12片)，维持剂量为一日200~600mg(2~6片)。止呕，一次100~200mg(1~2片)，一日2~3次。2.6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓解增加剂量。

阿立哌唑可能引起副作用包括头痛、恶心、嗜睡、焦虑、失眠、体重增加、震颤、运动障碍等。

1.常见有失眠、早醒、头痛，烦躁、乏力、食欲不振等，可出现口干，视物模糊、心动过速、排尿用难与便秘等抗胆碱能不良反应。 2.剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应，如震颤，僵直、流诞、运动迟缓、静坐不能，急性肌张力障碍。 3.较多引起血黎中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为溢乳、男子女性化乳房、月经失调，闭经，体重增加。 4.可出现心电图异常和肝功能损害。 5. 少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。 6.长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用，使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳儿童用药： 慎用。老年用药： 老年患者应小剂量开始，缓慢增加剂量。

精神分裂症、躁狂症、双相情感障碍、抑郁症、自闭症、注意力缺陷多动障碍

用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

成人和青少年（13岁以上）：初始剂量为每日10mg，根据反应和耐受性，可调整至每日1530mg，分12次服用。儿童（612岁）：初始剂量为每日2mg，根据需要，可逐步增加至每日10mg，分12次服用。

1.患有心血管疾病(如:心率失常，心肌梗死，传导异常)应慎用。 2.出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。 3.出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药井进行相应的处理。 4.基底神经节病变，帕金森综合征，严重中枢神经抑制状态者慎用。 5.肝、肾功能不全者应减量。 6.癫病患者慎用。