H格列吡嗪片

H格列吡嗪片

格列吡嗪片

本品主要成份为：格列吡嗪。其化学名称为：5-甲基-N-[2-[4-[[[（环己基氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-吡嗪甲酰胺。 分子式：C21H27N5O4S 分子量：445.54

格列吡嗪。

珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

海南赞邦制药有限公司

国药准字H10983110

国药准字H10930076

2型糖尿病、改善胰岛素抵抗、降低血糖、预防并发症

适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症（如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等），不合并妊娠，无严重的慢性并发症。

成人初始剂量每次2.55mg，每日23次，餐前服用。根据血糖调整剂量，最大剂量每日不超过15mg。

口服：剂量因人而异,一般推荐剂量2.5～20mg/日，早餐前30分钟服用。日剂量...

低血糖、体重增加、胃肠道反应（如恶心、腹泻）、头痛、皮疹、肝功能异常。

2型糖尿病、改善胰岛素抵抗、降低血糖、预防并发症

适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症（如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等），不合并妊娠，无严重的慢性并发症。

本品是第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白（HBALC）下降1%～2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，CA2+通道开启，胞液内CA2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。

成人初始剂量每次2.55mg，每日23次，餐前服用。根据血糖调整剂量，最大剂量每日不超过15mg。