功能主治:脑梗塞、脑动脉硬化、高血压、冠心病、心绞痛、心肌梗塞、老年痴呆、记忆力减退、脑功能障碍、耳鸣、眩晕、头痛、失眠、多梦、焦虑、抑郁、神经性耳聋、神经性耳鸣、神经性疼痛、神经性功能障碍、神经性衰弱、神经性疲劳、神经性头痛、神经性眩晕、神经性失眠、神经性多梦、神经性焦虑、神经性抑郁、神经性耳鸣、神经性眩晕、神经性头痛、神经性失眠、神经性多梦、神经性焦虑、神经性抑郁。
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药品信息 | |||
主要成分 |
银杏叶提取物。 |
本品主要成份为盐酸贝那普利。 |
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生产企业 |
洛阳君山制药有限公司 |
上海新亚药业闵行有限公司 |
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批准文号 |
国药准字Z20090920 |
国药准字H20044840 |
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说明 | |||
作用与功效 |
脑梗塞、脑动脉硬化、高血压、冠心病、心绞痛、心肌梗塞、老年痴呆、记忆力减退、脑功能障碍、耳鸣、眩晕、头痛、失眠、多梦、焦虑、抑郁、神经性耳聋、神经性耳鸣、神经性疼痛、神经性功能障碍、神经性衰弱、神经性疲劳、神经性头痛、神经性眩晕、神经性失眠、神经性多梦、神经性焦虑、神经性抑郁、神经性耳鸣、神经性眩晕、神经性头痛、神经性失眠、神经性多梦、神经性焦虑、神经性抑郁。 |
1.本品适应于治疗高血压病,可单独使用或与噻嗪类利尿剂合用。使用盐酸贝那普利,必须考虑另一血管紧张素转换酶抑制剂(即卡托普利)可引起粒性白细胞减少的事实,特别是肾功能障碍或胶原血管疾病的病人。无足够证据证明盐酸贝那普利没有相似的危险性。2.充血性心力衰竭。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ)的辅助治疗。 |
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用法用量 |
成人每日3次,每次12粒,餐后服用。或遵医嘱。 |
1.高血压:未用利尿剂开始治疗时每日推荐剂量为l0mg(l片),每天一次,若疗效不佳,可加至每日20mg(2片)。对某些日服一次的患者,给药间隔末期,降压作用可能减弱,此类病人,每日总的剂量应均分成两次服用,或加用利尿剂。本品治疗高血压的每日最大推荐剂量为40mg(4片),一次或均分两次服用。详见说明书。 |
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副作用 |
使用银杏叶提取物可能出现的副作用包括头痛、胃肠道不适、过敏反应和出血风险增加。在极少数情况下,可能发生严重的不良反应,如中风。 |
详见说明书。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇服用ACE抑制剂可引起胎儿和新生儿疾病和死亡,世界上已有数十例文献报道。一旦发现怀孕时应尽快停用ACE抑制剂。孕妇在孕期的第2和第3个三月期使用ACE抑制剂,可伤害胎儿和新生儿,包括低血压,头骨发育不全、无尿,可逆或不可逆性肾衰竭,甚至死亡,孕妇羊水过少,使胎儿肾功能减弱,四肢挛缩。颅面变形、肺发育不全。已有早熟、子宫内发育迟缓和动脉导管未闭的报道,虽然是否与ACE抑制剂有关尚不清楚。孕妇不得不使用ACE抑制剂的悄况极少,此时应明确告知母亲ACE抑制剂对胎儿的潜在的危害,并且需要定期作超声波检查,以评价羊膜内的环境。如果发现羊水过少,就马上停用贝那普利。应根据怀孕期适当地进行宫缩应激试验(CST),无应激试验(NST)。了解宫内生物物理学概况。医生和病人都应意识到,一旦出现羊水过少,胎儿已受到了不可逆的损害。有在子宫内暴露于ACE抑制剂病史的婴儿,应密切观察是否会出现低血压,尿量过少和高钾血症,如出现尿量过少,应进行肾灌注。交换输血或透析疗法可改善低血压和肾功能。贝那普利既然可以进人胎盘,理论上也可通过以上方法从新生儿体内消除。另一ACE抑制剂已有报道,但经验 |
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成分 |
脑梗塞、脑动脉硬化、高血压、冠心病、心绞痛、心肌梗塞、老年痴呆、记忆力减退、脑功能障碍、耳鸣、眩晕、头痛、失眠、多梦、焦虑、抑郁、神经性耳聋、神经性耳鸣、神经性疼痛、神经性功能障碍、神经性衰弱、神经性疲劳、神经性头痛、神经性眩晕、神经性失眠、神经性多梦、神经性焦虑、神经性抑郁、神经性耳鸣、神经性眩晕、神经性头痛、神经性失眠、神经性多梦、神经性焦虑、神经性抑郁。 |
1.本品适应于治疗高血压病,可单独使用或与噻嗪类利尿剂合用。使用盐酸贝那普利,必须考虑另一血管紧张素转换酶抑制剂(即卡托普利)可引起粒性白细胞减少的事实,特别是肾功能障碍或胶原血管疾病的病人。无足够证据证明盐酸贝那普利没有相似的危险性。2.充血性心力衰竭。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ)的辅助治疗。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
成人每日3次,每次12粒,餐后服用。或遵医嘱。 |
1.孕妇和哺乳期妇女慎用;2.肾功能不全患者应调整剂量;3.可能引起高血钾,应定期监测血钾水平;4.可能引起过敏反应,如出现应立即停药;5.与某些药物有相互作用,使用前应咨询医生。 |