功能主治:多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。
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药品信息 | |||
主要成分 |
替莫唑胺。 |
本品主要成份为比卡鲁胺。 |
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生产企业 |
北京双鹭药业股份有限公司 |
阿斯利康制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20110153 |
H20140720 |
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说明 | |||
作用与功效 |
多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 |
1.50mg每日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2.150mg每日:用于治疗局部晚期﹑无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 |
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用法用量 |
本药每一疗程28天,最初剂量为按体表面积口服一次150mg/㎡,一日1次,在28... |
谨遵医嘱 |
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副作用 |
最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制,但可恢复,病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。 |
比卡鲁胺片可能的副作用包括:热潮红、腹泻、恶心、便秘、乏力、头痛、关节痛、肌肉痛、皮疹、肝功能异常等。 |
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禁忌 |
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成分 |
多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 |
1.50mg每日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2.150mg每日:用于治疗局部晚期﹑无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
在治疗期间,第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全血数,之后每星期测定一次,直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)≥1.5×109/L,血小板数≥100×109/L时,再进行下一周期的治疗。在任意治疗周期内,如果测得的绝对中性粒细胞数(ANC) |
1. 服用前应进行前列腺癌相关检查;2. 定期监测肝功能;3. 避免与CYP3A4强抑制剂或诱导剂合用;4. 有肝功能不全患者需调整剂量;5. 孕妇及哺乳期妇女禁用。 |