功能主治:器官移植排斥反应、难治性肾病综合征、特应性皮炎、银屑病、自身免疫性肝炎。
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药品信息 | |||
主要成分 |
他克莫司 |
非布司他。 |
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生产企业 |
浙江弘盛药业有限公司 |
安斯泰来制药(中国)有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20084522 |
国药准字J20180085 |
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说明 | |||
作用与功效 |
器官移植排斥反应、难治性肾病综合征、特应性皮炎、银屑病、自身免疫性肝炎。 |
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 |
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用法用量 |
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推荐剂量用于治疗有痛风症状的高尿酸血症患者时给药剂量40mg,持续两周后,对血清尿酸水平(sUA)仍高于6 mg/dl的患者,推荐给药剂量80mg... |
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副作用 |
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常见不良反应肝功能异常,恶心,关节痛,皮疹。 |
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禁忌 |
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【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女应慎用本品。【老年患者用药】不排除有老年患者对本品较敏感。 |
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成分 |
器官移植排斥反应、难治性肾病综合征、特应性皮炎、银屑病、自身免疫性肝炎。 |
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 |
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药理作用 |
无 |
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注意事项 |
本品治疗应在医学人员及严密的实验设备监测下进行。本品仅是处方药,免疫治疗方案的任何调整均应由有免疫治疗经验及对器官移植患者有管理经验的医师进行。主管维持治疗的医师应有足够的药物信息。剂量和血药浓度的调节必须是在负责管理患者的移植中心。应严密监测和管理患者,尤其是在移植术后的最初几个月内。对下列参数应作常规监测:血压、心电图、视力、血糖浓度、血钾及其他电解质浓度、血肌酐、尿素氮、血液学参数、凝血值及肝功能。若上述参数发生了有临床意义的变化,应重新审核本品的用量。应经常进行肾功能检测。在移植术后的头几天内,应特别监测尿量。如有必要,须调整剂量。曾报道过几例与本品治疗相关的神经性及中枢神经系统紊乱。因此,对有上述不良事件的患者应严密监控。如出现中枢神经症状,须立即重新考虑剂量。曾有报道几例患者发生严重震颤和运动性(表达性)失语症,这些可能是严重中枢神经系统疾病的征兆。如同其他免疫抑制剂一样,也有报告使用本品的患者出现EB病毒相关性的淋巴细胞增生症。对于新采用本品治疗的患者,EB病毒相关性淋巴细胞增生症可能是由于以前的免疫抑制治疗过度引起。对于使用本品进行抢救治疗的患者,不应合并使用抗淋巴细胞治疗。2岁以下,EB病毒抗体阴性的儿童患者发生淋巴细胞增生症的危险性高。因此,对于该年龄组患者,之前应进行EB病毒血清学检查,在用本品时,应仔细监测。本品不能与环孢素合用。本品与视觉及神经系统紊乱有关。因此服用本品并已出现上述不良作用的患者,不应驾车或操作危险机械。此种影响可能会因喝酒而加重。 |
在服用非布司他的初期,经常出现痛风发作频率增加。这是因为血尿酸浓度降低,导致组织中沉积的尿酸盐活动引起的。为预防治疗初期的痛风发作,建议同时服用非甾体类抗炎药或秋水仙碱。 在非布司他治疗期间,如果痛风发作,无需中止非布司他治疗。应根据患者的具体情况,对痛风进行相应治疗。 |