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多维元素片(29)

多维元素片(29)

非处方药 非处方药

惠氏制药有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。

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多维元素片(29)

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药品信息
多维元素片(29)
多维元素片(29)
利鲁唑片
利鲁唑片
主要成分

本品为复方制剂,每片含: 维生素A(醋酸酯):4000国际单位 β-胡萝卜素(相当于维生素A):1000国际单位 维生素D:400国际单位 维生素E:30国际单位 维生素B1:1.5毫克 维生素B2:1.7毫克 维生素B6:2毫克 维生素C:60毫克 维生素B12:6微克 维生素K1:25微克 生物素:30微克 叶酸:400微克 烟酰胺:20毫克 泛酸:10毫克 钙:162毫克 磷:125毫克 钾:40毫克 氯:36.3毫克 镁:100毫克 铁:18毫克 铜:2毫克 锌:15毫克 锰:2.5毫克 碘:150微克 铬:25微克 钼:25微克 硒:25微克 镍:5微克 锡:10微克 硅:10微克 钒:10微克 辅抖为:微晶纤维素、乳糖、硬脂酸镁、交联吡咯烷酮、硬脂酸、二氧化硅、柠檬酸三乙酯(包衣材料)、吐温80(包衣材料)、桃红色色素(包衣材料)。

本品主要成份为利鲁唑。

生产企业

惠氏制药有限公司

江苏恩华药业股份有限公司

批准文号

国药准字H10950026

国药准字H20045977

说明
作用与功效

用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。

用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。

用法用量

口服。成人,一日1片。

口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反...

副作用

慢性肾功能衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。

利鲁唑片常见的不良反应为疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见:胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。偶见嗜中性粒白细胞减少症。利鲁唑片可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用利鲁唑片时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。

禁忌

成分

用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。

用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。

药理作用

【药理作用】 虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明,但有学说认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。 利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用,多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率。试验表明,ALS患者的脑脊液能降低胎鼠皮质神经元细胞的存活率,5×10-7MOL/L的利鲁唑则有效对抗这种作用(细胞存活率从44.7%提高到60.6%)。1×10-4MOL/L的利鲁唑可使1×10-4MOL/L NMDA作用下的新生大鼠海马CA1锥体神经元细胞的存活率由6%提高到38%。此外整体试验研究中,采用一种表达人突变的CU/ZN SOD的转基因小鼠为试验模型,利鲁唑以饮水的方式给药,药液浓度为100MG/L,小鼠出生后50天开始饮用。结果表明利鲁唑可明显延缓小鼠的平均死亡时间,生存期增加了13至15天(比对照组增加了11%)。 8MG/KG/DAY的利鲁唑对大鼠的生殖及发育没有明显影响,对

注意事项

1.严格按规定的剂量服用,需要大量服用时,请咨询医师或药师。2.本品含维生素A,可从乳汁中分泌,哺乳期妇女过量服用可致婴儿产生食欲缺乏、易激动、颅压增高等不良反应。3.如服用过量或出现严重不良反应,应停服并立即就医。4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。5.当药品性状发生改变时禁止使用。6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。7.妊娠及哺乳期妇女服用本品前请咨询医师或药师。8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为利鲁唑片可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患,请告知医师。服用利鲁唑片后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。

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