促黄体生成激素检测试剂(乳胶法)排卵测试笔
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功能主治：用于体外定性检测人尿液中的促黄体生成激素(LH)，辅助预测排卵。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
标有鼠抗β-LH抗体的蓝色胶乳、鼠抗CEA、鼠抗ɑ-hCG抗体、兔IgG、羊抗兔IgG多克隆抗体。附件：产品标准，产品说明书。 |
本品为复方制剂，其组分为1.0mg雌二醇(以雌二醇半水合物形式存在)和2.0mg屈螺酮。 |
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| 生产企业 |
美艾利尔(上海)诊断产品有限公司 |
拜耳医药保健有限公司广州分公司 |
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| 批准文号 |
沪食药监械(准)字2013第2401485号 |
国药准字J20140119 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于体外定性检测人尿液中的促黄体生成激素(LH)，辅助预测排卵。 |
用于绝经超过一年的女性所出现的雌激素缺乏症状的激素替代治疗。 |
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| 用法用量 |
将排卵测试笔的笔头直接浸在收集好的尿液中10～15秒。取出，盖上笔套。等待结果的出现，判读结果。在加样后5分钟判读结果，不要在10分钟后读结果。 |
如何开始使用雌二醇屈螺酮片：尚未使用雌激素或替换其他连续联合激素治疗制剂的妇女可在任何时候开始使用雌二醇屈螺酮片。使用连续序贯或周期性激素补充治疗的妇女应在完成当前治疗周期后开始使用雌二醇屈螺酮片。其余请详见说明书。 |
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| 副作用 |
使用排卵测试笔可能的副作用包括轻微的皮肤过敏反应，如红肿或瘙痒。在极少数情况下，可能出现误判，导致对排卵时间的错误估计。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：雌二醇屈螺酮片绝对禁止用于妊娠期和哺乳期(见【禁忌】)。如果在使用雌二醇屈螺酮片期间妊娠，必须立即停药。尚无使用该品时妊娠的相关临床资料。动物实验显示，在妊娠期和哺乳期使用雌二醇屈螺酮片有不良作用(见【药理毒理】项下的“临床前安全性资料”)。对人类的潜在危险尚不清楚。目前的流行病学研究资料未提示妇女在妊娠期意外服用雌孕激素复合制剂对胎儿有致畸作用。屈螺酮可经乳汁少量排出。儿童用药：雌二醇屈螺酮片不能用于儿童和青少年。老年用药：没有数据显示对于老年患者需要调整剂量。65岁及65岁以上妇女应用请参见【注意事项】。 |
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| 成分 |
用于体外定性检测人尿液中的促黄体生成激素(LH)，辅助预测排卵。 |
用于绝经超过一年的女性所出现的雌激素缺乏症状的激素替代治疗。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
使用排卵测试笔可能的副作用包括轻微的皮肤过敏反应，如红肿或瘙痒。在极少数情况下，可能出现误判，导致对排卵时间的错误估计。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 严重肝病患者禁用；3. 血栓栓塞性疾病患者禁用；4. 监测血压变化；5. 定期检查乳腺和盆腔器官。 |
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