功能主治：用于蛔虫和蛲虫感染。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
磷酸哌嗪 |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
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| 生产企业 |
兰州佛慈制药股份有限公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H62020057 |
国药准字H20153021 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于蛔虫和蛲虫感染。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服。12岁以上儿童及成人，用于蛔虫感染，睡前一次服15-18片，连服2日；用于蛲虫感染，睡前一次服10-12片，连服7～10日。12岁以下儿童用量请见下表：年龄（岁）体重（公斤）用量（片）次数蛔虫病蛲虫病1-310-155-73睡前一次服用。蛔虫病连服2日；蛲虫病连服7～10日4-616-217-104-57-922-2710-125-79-1228-3212-157-8 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
肝肾功能不全、神经系统疾患或癫痫患者禁用。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于蛔虫和蛲虫感染。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 药理作用 |
1．本品不良反应较少，偶可发生恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头痛、感觉异常、荨麻疹等，停药后很快消失。2．对本品过敏者可发生流泪、流涕、咳嗽、眩晕、嗜睡、哮喘等。3．偶可见病毒性肝炎样表现、瞳孔缩小、调节障碍、麻痹性斜视等。 |
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| 注意事项 |
1.本品对人体（特别是儿童）具有潜在的神经肌肉毒性，应避免长期或过量服用。2.营养不良或贫血者应先予纠正再开始服用本品。3.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
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