丹参注射液

丹参注射液

阿托伐他汀钙片

丹参。

本品主要成份为阿托伐他汀钙。

江苏神龙药业有限公司

北京嘉林药业股份有限公司

国药准字Z32020161

国药准字H19990258

冠心病、心绞痛、急性心肌梗死、脑血栓形成、脑梗塞、高脂血症、糖尿病并发症。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

肌内注射。一次2～4毫升，一日1～2次；静脉注射。一次4毫升(用50％葡萄糖注射液20毫升稀释后使用)，一日1～2次；静脉滴注。一次10～20毫升(用5％葡萄糖注射液100～500毫升稀释后使用)，一日1次。或遵医嘱。

口服，常用起始剂量10mg每日1次，最大剂量80mg每日1次，可在一日的任何时间服用，不受进餐影响。详见说明书。

对本品有过敏或严重不良反应病史者禁用。

下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述；横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】)：肝酶异常(见【注意事项】)：临床不良反应：临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种)，中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是：肌痛(0.7%)，腹泻(0.5%)，恶心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下，立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎(8.3%)，关节痛(6.9%)，腹泻(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755

冠心病、心绞痛、急性心肌梗死、脑血栓形成、脑梗塞、高脂血症、糖尿病并发症。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

1本品不宜与抗癌药、止血药、抗酸药、阿托品、细胞色素c、维生素Bl、维生素B6、麻黄碱、络贝宁、士的宁、雄性激素等药联合使用。2本品不宜与中药藜芦同时使用。3本品与抗生素、雏生素c、肝素、东莨菪碱、酚妥拉明、硫酸镁等联合使用，可产生协同作用及减少药物某些不良反应。4本品不宜与其它药物在同一容器内混合使用。5本品是中药制剂，保存不当可能影响产品质量。使用前必须对光检查，如发现药液出现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂者，均不能使用。6如出现不良反应，遵医嘱。

1. 肝功能异常患者慎用；2. 孕妇及哺乳期妇女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期监测肝功能和肌酸激酶；5. 避免与葡萄柚汁同服。