功能主治:高血脂、高胆固醇、高血压、冠心病、动脉硬化、脂肪肝、肥胖症、糖尿病、脑血栓、中风后遗症等。
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药品信息 | |||
主要成分 |
主要成分:女贞叶乙醇提取物。 |
赖诺普利 |
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生产企业 |
华润三九(黄石)药业有限公司 |
山东潍坊制药厂有限公司 |
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批准文号 |
国药准字Z20000115 |
国药准字H20073720 |
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说明 | |||
作用与功效 |
高血脂、高胆固醇、高血压、冠心病、动脉硬化、脂肪肝、肥胖症、糖尿病、脑血栓、中风后遗症等。 |
用于治疗原发性高血压。 |
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用法用量 |
口服。每次3粒,一日3次。 |
口服:一日1次,一般常用剂量为10~40mg,开始剂量为10mg,早餐后服用,根... |
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副作用 |
1肾功能异常者慎用。 2孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
与其它的血管紧张素转换酶抑制剂相似。常见咳嗽、头昏、头痛、心悸、乏力等,咳嗽为干咳,往往是不能应用本药的主要原因。 |
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禁忌 |
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成分 |
高血脂、高胆固醇、高血压、冠心病、动脉硬化、脂肪肝、肥胖症、糖尿病、脑血栓、中风后遗症等。 |
用于治疗原发性高血压。 |
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药理作用 |
本品具有良好的平衡调脂作用,能显著提高血清脂蛋白脂肪酶(LPL)的数量与活性。能显著降低甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量、同时升高高密度脂蛋白(HDL-C)含量。其中以降低甘油三脂(TG)的作用较为突出。本品还具有降低家兔主动脉TC含量,减少主动脉粥样硬化斑块面积以及泡沫细胞的作用。同期与非诺贝特、辛伐他汀的对比研究表明,本品对高脂模型动物及正常动物无肝肾功能损伤等副作用。急性毒性试验:泰脂安分别给小鼠和大鼠灌胃,均测不出LD50,其耐受量(PO)高达16000mg/kg,比安妥明(LD501950mg/kg)高出8.2倍,表明其安全性远高于安妥明。长期毒性试验:大鼠与犬高中低剂量长期给药6个月,各主要脏器未见毒性反应,其外周血象、肝肾功能、血糖、组织学检查均无异常。提示本品具有较好的安全性和耐受性。 |
本品为第三代血管紧张素转换酶抑制剂,可抑制血管紧张素转换酶的活性,使血管紧张素Ⅱ和醛固酮的浓度降低,升高血浆肾素活性,导致外周血管扩张和血管阻力下降,从而产生降压效应。口服后降压作用约在2小时内产生,最大降压作用约在口服后4~6小时出现,与血药浓度峰值时间一致。降压作用持续24小时,停药后不会产生血压反跳,服药后心率无明显变化。 |
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注意事项 |
1.当本品性状发生改变时禁用。 2.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 |
1.应用利尿剂或有心力衰竭、脱水及钠耗竭病人对本品极敏感,必须从小剂量开始,以避免低血压。 |