功能主治:高血脂、高胆固醇、高血压、冠心病、动脉硬化、脂肪肝、肥胖症、糖尿病、脑血栓、中风后遗症等。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
主要成分:女贞叶乙醇提取物。 |
本品主要成份为贝前列素钠。 |
|
生产企业 |
华润三九(黄石)药业有限公司 |
北京泰德制药股份有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字Z20000115 |
国药准字H20083588 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
高血脂、高胆固醇、高血压、冠心病、动脉硬化、脂肪肝、肥胖症、糖尿病、脑血栓、中风后遗症等。 |
改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 |
|
用法用量 |
口服。每次3粒,一日3次。 |
通常,成人饭后口服。一次40μg,一日三次。 |
|
副作用 |
1肾功能异常者慎用。 2孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
1.严重不良反应:(1)出血倾向:脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明),眼底出血(低于0.1%),应密切观察、如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。(2)休克(发生率低于0.1%):有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时,应停止给药,给予适当的处置。(3)间质性肺炎(发生率不明):曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。(4)肝功能低下(发生率不明):曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。(5)心绞痛(发生率不明):曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。(6)心肌梗塞(发生率不明):曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。2.其他不良反应:有发生下列不良反应的可能性,应密切观察,并给予适当的处置。详见说明书表格。 |
|
禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药:1.妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确立)。2.哺乳期妇女应避免服用本品,必须服用时,应停止哺乳(大鼠的动物实验表明,本药可以在乳汁中分布)。儿童用药:儿童服药的安全性尚未确立(没有使用经验)。老年用药:老年患者服用时应注意用药量(通常老年人生理功能有所下降)。 |
|
成分 |
高血脂、高胆固醇、高血压、冠心病、动脉硬化、脂肪肝、肥胖症、糖尿病、脑血栓、中风后遗症等。 |
改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 |
|
药理作用 |
本品具有良好的平衡调脂作用,能显著提高血清脂蛋白脂肪酶(LPL)的数量与活性。能显著降低甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量、同时升高高密度脂蛋白(HDL-C)含量。其中以降低甘油三脂(TG)的作用较为突出。本品还具有降低家兔主动脉TC含量,减少主动脉粥样硬化斑块面积以及泡沫细胞的作用。同期与非诺贝特、辛伐他汀的对比研究表明,本品对高脂模型动物及正常动物无肝肾功能损伤等副作用。急性毒性试验:泰脂安分别给小鼠和大鼠灌胃,均测不出LD50,其耐受量(PO)高达16000mg/kg,比安妥明(LD501950mg/kg)高出8.2倍,表明其安全性远高于安妥明。长期毒性试验:大鼠与犬高中低剂量长期给药6个月,各主要脏器未见毒性反应,其外周血象、肝肾功能、血糖、组织学检查均无异常。提示本品具有较好的安全性和耐受性。 |
||
注意事项 |
1.当本品性状发生改变时禁用。 2.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 |
下列患者请慎重服药: (1)正在使用抗凝血药、抗血小板药、血栓溶解剂的患者。 (2)月经期的妇女。 (3)有出血倾向及其因素的患者。 |