功能主治:月经不调、痛经、产后腹痛、恶露不尽、血瘀腹痛。
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药品信息 | |||
主要成分 |
益母草。辅料为红糖。 |
本品主要成分为奥利司他。 |
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生产企业 |
安徽安科恒益药业有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字Z34020360 |
国药准字H20100190 |
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说明 | |||
作用与功效 |
月经不调、痛经、产后腹痛、恶露不尽、血瘀腹痛。 |
本品适用于肥胖症患者和伴发危险因素(高血压、糖尿病和高脂血症)的超重患者。本品通过通过减轻体重和维持体重,并结合低热量饮食控制肥胖;还可用于减少在体重降低后的反弹。中国成人超重和肥胖症的体重指数(BMI)的界定需参考现行相关预防控制指南。在美国,本品适用于BMI≥30kg/㎡的肥胖症患者和BMI≥27kg/㎡伴发危险因素(高血压、糖尿病和高血脂症)的超重患者。 |
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用法用量 |
口服。一次10克,一日1~2次。 |
推荐剂量为餐时或餐后一小时内服0.12g胶囊一粒,每日3次。(详见说明书)。 |
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副作用 |
孕妇禁用。 |
本品主要引起肠胃道不良反应,其与药物阻止摄入脂肪吸收的药理作用机理有关。常见不良反应为:油性斑点,胃肠排气增多,大便紧急感,脂肪(油)性大便,脂肪泻,大便次数增多和大便失禁。 |
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禁忌 |
妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇禁用。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:在动物生殖毒性研究中未观察到与奥利司他相关的胚胎毒性和胚胎畸形。但动物生殖毒性研究并不总能完全准确地预期人体反应,在目前缺乏临床数据的情况下,不建妇女怀孕时服用本品。目前尚不清楚奥利司他是否经人乳分泌,因此哺乳期妇女补不应服用本品。儿童用药:奥利司他的安全性和有效性已在12~16岁的肥胖青少年患者中得到评估,此年龄段患者服用奥利司他无需调整剂量。尚未进行奥利司他用于12岁以下儿童的安全性和有效性研究。老年用药:缺乏足够的临床研究数据证明65岁及以上人群的使用是否与年轻患者存在差异。 |
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成分 |
月经不调、痛经、产后腹痛、恶露不尽、血瘀腹痛。 |
本品适用于肥胖症患者和伴发危险因素(高血压、糖尿病和高脂血症)的超重患者。本品通过通过减轻体重和维持体重,并结合低热量饮食控制肥胖;还可用于减少在体重降低后的反弹。中国成人超重和肥胖症的体重指数(BMI)的界定需参考现行相关预防控制指南。在美国,本品适用于BMI≥30kg/㎡的肥胖症患者和BMI≥27kg/㎡伴发危险因素(高血压、糖尿病和高血脂症)的超重患者。 |
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药理作用 |
本品有兴奋子宫、改善微循环、抗心肌缺血、降低血黏度等作用。 1.益母草膏对兔、豚鼠、犬的离体子宫有直接兴奋作用,其作用与脑垂体后叶素相似,但较弱。益母草碱对子宫的兴奋作用可持续几个小时,但冲洗后可恢复。 2.抗血栓形成:益母草通过抑制血小板功能,抑制内、外凝血系统及促进纤溶活性三个环节来抑制血栓形成,也有一定促进溶解作用。实验表明,在体内、体外均有抗血栓形成的作用。 3.抗心肌缺血:益母草对离体豚鼠的心肌缺血模型,有显著增加冠脉血流量及相当显著的减慢心率作用。可表现与α及β受体阻滞剂相似的作用。有增加冠脉流量,降低冠脉阻力,减慢心率及减少心输出量的作用。并可减少心肌梗死的范围。 4.改善微循环:益母草能使肠系膜微循环障碍的大鼠微血流从粒状变成线状,闭锁的毛细血管重新开放。增加麻醉大鼠的肝组织血流。增加麻醉犬股动脉血流量。 5.降低血液黏度:益母草能降低血流及血浆黏度,降低红细胞聚集指数及K(红细胞硬度指数)值。能使全血低切比黏度及高切比黏度有较大的下降。体外实验亦表明,益母草有明显的降低血液黏度的作用。 6.抗炎:其抗炎活性部分主要在于黄体酮类化合物。 7.其他:益母草还有降压、兴奋呼吸中枢、利尿及箭毒样作用。 |
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注意事项 |
1.忌辛辣、生冷食物。 2.糖尿病患者及有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 3.青春期少女及更年期妇女应在医师指导下服用。 4.各种流产后腹痛伴有阴道出血应去医院就诊。 5.平素月经正常,突然出现月经过少,或经期错后,或阴道不规则出血者应去医院就诊。 6.服药2周症状无缓解,应去医院就诊。 7.对该药品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 8.该药品性状发生改变时禁止使用。 9.请将该药品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品,使用该药品前请咨询医师或药师。 |
详细请见说明书。 |