功能主治：风湿性关节炎、类风湿性关节炎、中风后遗症、半身不遂、高血压、高血脂、筋骨疼痛、腰膝酸软。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
川牛膝、当归、地黄、独活、杜仲、附子、藁本、槲寄生、羌活、天麻、玄参、制草乌。 |
本品主要成份为来曲唑。 |
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| 生产企业 |
通化利民药业有限责任公司 |
浙江海正药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字Z22023908 |
国药准字H20133109 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
风湿性关节炎、类风湿性关节炎、中风后遗症、半身不遂、高血压、高血脂、筋骨疼痛、腰膝酸软。 |
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 |
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| 用法用量 |
口服。一次0.8～1.2克，一日2次。 |
本品的推荐剂量为2.5mg，每日一次。其余详见说明书。 |
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| 副作用 |
尚不明确。 |
本品在所有晚期乳腺癌患者一线治疗和二线治疗，以及早期患者辅助治疗和接受他莫昔芬标准治疗后的后续强化辅助治疗试验中都显示良好的安全性。约75%接受辅助治疗(本品和他莫昔芬对照组，中位治疗持续时间60个月)、80%接受后续强化辅助治疗的患者(本品和安慰剂对照组，中位治疗持续时间60个月)和三分之一接受本品治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。大多数不良反应是由雌激素缺乏所致。详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项试验且无可靠参考文献儿童用药：未进行该项试验且无可靠参考文献老年用药：未进行该项试验且无可靠参考文献 |
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| 成分 |
风湿性关节炎、类风湿性关节炎、中风后遗症、半身不遂、高血压、高血脂、筋骨疼痛、腰膝酸软。 |
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 |
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| 药理作用 |
具有调节心脑血管张力，使总外周阻力下降，心率减慢，射血时间延长，血流量增加，心肌耗氧量减少。增加脑血流量，产生中枢抑制效应，有镇痛作用。调节环核苷酸代谢，使脑电图α波指数降低并出现睡眠波，具有镇静安眠作用。对垂体--肾上腺皮质功能有兴奋作用。对多种炎症的渗出和肿胀均有抑制作用，并促进免疫功能和细胞膜的稳定，具抗炎作用。 |
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| 注意事项 |
尚不明确。 |
1.本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险（动物实验证明本品具有胚胎毒性）。 2.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。 3.特殊的群体： 少儿、老人和人种： 在研究群体中（成人35岁至80岁以上），年龄不同未见药物动力学参数变化。 来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。 肾功能不全者： 对肾功能不同的志愿者（24小时排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg单剂量来曲唑，肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外，347例晚期乳腺癌病人，约半数服用2.5mg来曲唑，半数服用0.5mg来曲唑，肾功能损伤（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影响来曲唑的血药浓度。 肝功能不全者： 对不同程度的肝功能障碍受试者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）进行的调查研究表明，中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%，但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（见剂量和服法 |
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