功能主治:本品适用于伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症:用于治疗恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。
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药品信息 | |||
主要成分 |
主要成份:伊班膦酸钠。 |
本品为复方制剂,组分为每瓶含L-门冬氨酸1.7g,钾0.228g与镁0.084g |
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生产企业 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
山西普德药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20050669 |
国药准字H20031097 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症:用于治疗恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。 |
电解质补充药。可用于低钾血症,洋地黄中毒引起的心律失常(主要是室性心律失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。 |
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用法用量 |
将本品1~4mg稀释于不含钙离子的0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液500~750ml中,静脉缓慢滴注,滴注时间不少于2小时。治疗高钙血症,应严格按照血钙浓度,治疗前适当给予0.9%生理盐水进行水化治疗,中、重度高钙血症病人可单剂量给予2~4mg。 |
静脉滴注,每日1-3瓶,稀释于0.9%氯化钠或5%-10%葡萄糖液250-500ml中静脉缓慢滴注或遵医嘱。 |
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副作用 |
对本品或其他双膦酸盐过敏者禁用。儿童、孕妇及哺乳期妇女禁用。严重肾功能不全者(血清肌酐5mg/dl)禁用。 |
高血钾症、急性和慢性肾功能衰竭、Addison氏病、III0房室传导阻滞、心源性休克(血压低于90毫米汞柱)。 |
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禁忌 |
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儿童注意事项: 无可靠数据表明本品对儿童有任何毒害作用。 妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确,建议慎用本品。 老人注意事项: 老年人肾脏清除能力下降,应慎用。 |
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成分 |
本品适用于伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症:用于治疗恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。 |
电解质补充药。可用于低钾血症,洋地黄中毒引起的心律失常(主要是室性心律失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。 |
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药理作用 |
本品为双膦酸盐类骨吸收抑制剂,可能主要通过与骨内羟磷灰石结合,抑制羟磷灰石的溶解和形成,从而产生抗骨吸收的作用。 |
门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物,为电角质补充药。镁和甸是细胞内的重要阳离子,在多种酶反应和肌肉收缩过程中扮演着重要的角色,细胞外钾离子、钙离子、钠离子、镁离子浓度的比例影响心肌收缩性。门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体,在三羧循环中起重要作用。同时,门冬氨酸也参加鸟氨酸循环,促进氨和二氧化碳的代谢,使之生成尿素,降低血中氨和二氧化碳的含量。门冬氨酸与细胞有很强的亲和力,可作为钾、镁离子进入细胞的载体,使钾离子重返细胞内,促进细胞除极化和细胞代谢,维持其正常功能。镁离子是生成糖原和高能磷酸酯不可缺少的物质,可增强门冬氨酸钾盐的治疗作用。临床常用剂量下,未观察到明显毒、副作用。小鼠静注的LO50大于700mg/kg. |
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注意事项 |
1.本品不得与其它种类双膦酸类药物合并使用。2.动物实验中本品曾发生肝、肾毒性,故肝、肾功能损伤者慎用。3.使用本品过程中,应注意监测血清钙、磷、镁等电解质水平及肝、肾功能。4.有心功能衰竭危险的病人应避免过度水化治疗。5.未研究输注本品对司机及使用机器者的反应能力及警觉性的影响。 |
本品不能肌肉注射和静脉推注,需经稀释后缓慢滴注。肾功能损害、房室传导阻滞患者慎用。有电角质紊乱的患者应常规性检查血钾、镁离子浓度。 |