功能主治:本品为非甾体抗炎药(NSAID),适用于类风湿性关节炎、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为美洛昔康,其化学名为4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1,-二氧化物。 |
前列地尔,化学名称:11a,15-(S)-双羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。 |
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生产企业 |
先声药业有限公司 |
哈高科白天鹅药业集团有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20030487 |
国药准字H23023072 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品为非甾体抗炎药(NSAID),适用于类风湿性关节炎、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的治疗。 |
治疗神经性,血管性,心理性或混合性勃起障碍。辅助其它方法诊断勃起障碍。 |
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用法用量 |
类风湿性关节炎:每天15毫克,根据治疗后反应,剂量可减至7.5毫克/天。骨关节炎:7.5毫克/天,如果需要,剂量可增至15毫克/天。对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量7.5毫克/天。严重肾衰竭的病人透析时:剂量不应超过7.5毫克/天。儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成人使用。每日最大建议剂量为15毫克,用水或流质送服吞咽。 |
0.2-140 μg,1次/日或3次/周,海绵体内直接注射,注射部位通常在阴茎背侧面的近根部1/3处,剂量应按每个病人的具体情况确定。在研究中,约99%的病人使用剂量小于或等于60 μg。建议使用最低有效剂量,使阴茎勃起能完成性交,但勃起时间不超过60分钟,如果病人对所给剂量无反应,在1 hr内可给予下一个较高剂量,如仍无反应,那么至少间隔1天,才能给予下一个剂量。 |
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副作用 |
对本品过敏者,活动性消化性溃疡者,严重肝功能不全者,非透析严重肾功能不全者,使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人,小于15岁的儿童、青少年,及妊娠、哺乳期妇女忌用。 |
头痛、面部潮红、心悸、低血压、胃肠道不适、皮疹、过敏反应。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 儿童的适用剂量尚未确定,儿童和年龄小于15岁的青少年禁用。 妊娠与哺乳期注意事项: 虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用,但美洛昔康片不应用于孕妇和哺乳者。 老人注意事项: 对可能有肝、肾及心功能不全的老年患者应慎用。 |
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成分 |
本品为非甾体抗炎药(NSAID),适用于类风湿性关节炎、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的治疗。 |
治疗神经性,血管性,心理性或混合性勃起障碍。辅助其它方法诊断勃起障碍。 |
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药理作用 |
本品为烯醇酸类非甾体抗炎药(NSAID),具有较强的消炎、止痛和退热作用。能抑制前列腺素的合成,对环氧化酶-2(COX~2)有选择性抑制作用,较其它NSAID更具有安全性。 |
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注意事项 |
与使用其他的NSAID一样,对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意,若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用本品。对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本品。NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用,因此对于肾血流和血容量减少的病人,使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿,但停用NSAID后,肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应:脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合疾病人、明显的肾疾病患者 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 心衰患者慎用;3. 低血压患者慎用;4. 避免与抗凝药、抗血小板药合用;5. 定期监测血压、心率等生命体征;6. 用药过程中如出现不适,应立即停药并就医。 |