功能主治:用于缓解神经症引起的头痛、头晕、失眠及记忆力减退等
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组分为:溴化钠,咖啡因,维生素B1,维生素B6等 |
本品除主要活性成分外,还含有以下赋形剂:磷酸氢二钠,磷酸二氢钠,氯化钠和注射用水。 |
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生产企业 |
山西医科大学制药厂 |
黑龙江哈尔滨医大药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H14022966 |
国药准字H20064601 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于缓解神经症引起的头痛、头晕、失眠及记忆力减退等 |
中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。 |
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用法用量 |
口服。一次1~2片,一日3次。 |
每日20-40mg,一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤其急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2-3周后改为维持剂量,每日20-40mg,一般6周。 帕金森氏病:首剂量500-1000mg,静脉滴注;第二日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。 |
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副作用 |
尚不明确。 |
已证实对本品过敏者,遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病)患者禁用。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。 老人注意事项: 尚不明确。 |
儿童注意事项: 迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。 妊娠与哺乳期注意事项: 根据文献资料,各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见不良反应。 老人注意事项: 迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。 |
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成分 |
用于缓解神经症引起的头痛、头晕、失眠及记忆力减退等 |
中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。 |
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药理作用 |
调节中枢神经系统兴奋性。作用可能与主要组成成分咖啡因、溴化钠可使大脑兴奋、抑制趋于平衡,从而改善大脑的调节功能;与组成成分谷氨酸、维生素B6可改善大脑的代谢有关。由于大脑调节功能和细胞代谢的改善,从而提高了中枢对缺血、缺氧的耐受力,改善睡眠,消除疲劳等,大脑功能的改善也有利于记忆力的增强。 |
GM1能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复。作用机理是促进神经重塑neuroplasticity(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成)。GM1对损伤后继发神经退化有保护作用。应用GM1后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。GM1通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示GM1可改善帕金森氏病所致的行为障碍。 |
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注意事项 |
尚不明确。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。 |