
单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液
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功能主治:中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。
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药品信息 | |||
主要成分 |
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐 |
奥拉西坦。 |
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生产企业 |
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哈尔滨三联药业股份有限公司 |
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批准文号 |
H20090429 |
国药准字H20060070 |
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说明 | |||
作用与功效 |
中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。 |
用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。 |
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用法用量 |
每日20-40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(万急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2-3周后改为维持量,每日20-40mg,一般6周。 对帕金森氏病,首剂量500-1000mg,静脉滴注;第二日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。 |
1.静脉滴注。每日一次,每次4-6g,用前加入到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100-250ml中,摇匀后静脉滴注。可酌情增减用量,用药疗程为2-3周。 2.国外上市奥拉西坦注射液的用量范围是2-8g,但国内尚无低于4g、高于6g的用药经验。 |
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副作用 |
使用该药物可能引起的副作用包括头痛、恶心、呕吐、发热、寒战、皮疹等。 |
对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。 |
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禁忌 |
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儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 本品在孕妇及哺乳期妇女使用的安全性尚不明确,因此,不应使用。 老人注意事项: LecaillonJB等对老年病人的奥拉西坦药物代谢情况进行了研究,老年人由于生理性肾功能减退,消除半衰期(t1/2β)较健康青年人延长,曲线下面积(AUC)及血药峰浓度(Cmax)均略有升高,老年人在使用本品后消除速度稍慢,但与青年人相比无显著性差异。 |
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成分 |
中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。 |
用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。 |
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药理作用 |
奥拉西坦为吡拉西坦的类似物,可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。机理研究结果提示,奥拉西坦可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成,提高大脑中ATP/ADP的比值,使大脑中蛋白质和核酸的合成增加。 |
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注意事项 |
1. 严格按照说明书或医嘱使用;2. 对本品过敏者禁用;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 儿童和老年人应在医生指导下使用;5. 使用过程中如出现不适,应立即停药并咨询医生。 |
1.轻、中度肾功能不全者应慎用,必需使用本品时,须减量。 2.患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时,应减量。 |