单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液

单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液

舒必利片

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐

本品主要成分为舒必利，其化学名称为：N-[甲基-（1-乙基-2-吡咯烷基）]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基）-苯甲酰胺。

上海长城药业有限公司

H20090429

国药准字H31020326

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

每日20-40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(万急性创伤)：每日100mg，静脉滴注;2-3周后改为维持量，每日20-40mg，一般6周。　对帕金森氏病，首剂量500-1000mg,静脉滴注;第二日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

口服 治疗精神分裂症，开始剂量为一次100mg，一日2~3次，逐渐增至治疗量一日600~1200mg，维持剂量为一日200~600mg。止呕，一次100~200mg，一日2~3次。

使用该药物可能引起的副作用包括头痛、恶心、呕吐、发热、寒战、皮疹等。

嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。

儿童注意事项： 6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇慎用，使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 老人注意事项： 老年患者应小剂量开始，缓慢增加剂量。

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

本品属苯甲酰胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA2）受体，对其它递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。

1. 严格按照说明书或医嘱使用；2. 对本品过敏者禁用；3. 孕妇及哺乳期妇女慎用；4. 儿童和老年人应在医生指导下使用；5. 使用过程中如出现不适，应立即停药并咨询医生。

1患有心血管疾病（如：心率失常、心肌梗死、传导异常）应慎用。2出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。3出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。4基底神经节病变，帕金森综合征，严重中枢神经抑制状态者慎用。5肝、肾功能不全者应减量。6癫痫患者慎用。