注射用长春西汀

注射用长春西汀

阿托伐他汀钙片

本品主要成分为乙酰谷酰胺。

本品主要成份为阿托伐他汀钙。

广州万正药业有限公司

北京嘉林药业股份有限公司

国药准字H20040559

国药准字H19990258

改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

静脉滴注。开始剂量每天2mg，加入到适量的5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液中缓慢滴注，以后可根据病情增加至每天30mg，或遵医嘱。

口服，常用起始剂量10mg每日1次，最大剂量80mg每日1次，可在一日的任何时间服用，不受进餐影响。详见说明书。

　　1.对本品中所加成份过敏者禁用; 　　2.颅内出血后尚未完全止血者禁用; 　　3.严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用; 　　4.孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用。

下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述；横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】)：肝酶异常(见【注意事项】)：临床不良反应：临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种)，中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是：肌痛(0.7%)，腹泻(0.5%)，恶心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下，立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎(8.3%)，关节痛(6.9%)，腹泻(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755

妊娠与哺乳期注意事项： 　　孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用。

改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

本品为脑血管扩张药，能抑制磷酸二酯酶活性，增加血管平滑肌松弛的信使c-GMP的作用，选择性地增加脑血流量，此外还能抑制血小板凝集，降低人体血液粘度，增强红细胞变形力，改善血液流动性和微循环，促进脑组织摄取葡萄糖，增加脑耗氧量，改善脑代谢。

　　1.本品禁用于静脉注射或肌肉注射; 　　2.输液中长春西汀含量不得超过0.06mg/ml，否则有溶血的可能; 　　3.长期使用时，应检查血象; 　　4.本品含山梨醇，糖尿病患者慎用; 　　5.出现过敏症状时，应立即停药就医。

1. 肝功能异常患者慎用；2. 孕妇及哺乳期妇女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期监测肝功能和肌酸激酶；5. 避免与葡萄柚汁同服。