功能主治:高血压病。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为厄贝沙坦,其化学名称为2-丁基-3-[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苄基]-1,3-二氮杂螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮。 |
本品为复方制剂,其组分为:人参(生晒参)、黄芪、制何首乌、槲寄生、蜂王浆(干粉)、维生素E。 |
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生产企业 |
南京长澳制药有限公司 |
苏州第三制药厂有限责任公司 |
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批准文号 |
国药准字H20000537 |
国药准字H10910076 |
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说明 | |||
作用与功效 |
高血压病。 |
免疫增强剂及降血脂药。 |
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用法用量 |
口服:推荐起始剂量为0.15g,一日1次。根据病情可增至0.3g,一日1次。可单独使用,也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。 |
口服,一次4粒,一日三次,或遵医嘱。 |
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副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
尚不明确。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 安博维在儿童的安全性和疗效尚未建立。 妊娠与哺乳期注意事项: 1.作为保险措施,在妊娠的前三月最好不使用本品; 2.本品禁用于妊娠4月至9月的孕妇; 3.本品禁用于哺乳期。 老人注意事项: 尽管75岁以上的老年人可考虑由75mg作为起始剂量,但通常对老年患者不需调整剂量。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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成分 |
高血压病。 |
免疫增强剂及降血脂药。 |
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药理作用 |
本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。 |
动物药理作用试验:本品具有增强小白鼠的学习记忆、体力、耐寒、耐缺氧和抗辐射的能力,并有明显提高机体免疫功能的作用,还有效地阻断了雌性激素对雌性和雄性LALA品系小鼠的致癌作用,以及阻断了雌性激素加Y线联合对雌性NIH小鼠的致癌作用。一般药理试验:狗每日口服量为成人剂量(按体重计算)的30倍,连服三天,本口对狗的神经系统、心血管系统、呼吸系统均未引起异常变化。临床药理作用:经临床试验本品具有提高机体免疫功能、降低胆固醇、三酰甘油的作用。此外本品尚有扫除自由基(人体代谢过程中产生的有害物质),改善肺功能和调节肾上腺皮质功能等作用。急性毒性试验结果:小鼠口服半数致死量(LD50)为29.44g/kg。长期毒性试验结果:狗、大白鼠每日口服量为人日口服常用量的30倍、50倍,连续服用半年,观察动物的外观、活动、行动、尿、便等都正常,并取其心、脑、肝、肺、肾作组织切片,镜检都未出现异常现象。 |
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注意事项 |
1开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。 |
1.孕妇及哺乳期妇女慎用;2.过敏体质者慎用;3.服用期间如出现不适,应立即停药并咨询医生;4.儿童不宜使用;5.请按照说明书或医嘱服用。 |