功能主治：高血压病。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为厄贝沙坦，其化学名称为2-丁基-3-[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苄基]-1,3-二氮杂螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮。 |
本品主要成份为长春西汀。 |
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| 生产企业 |
南京长澳制药有限公司 |
Gedeon Richter Plc. |
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| 批准文号 |
国药准字H20000537 |
注册证号H20130774 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
高血压病。 |
改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。 |
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| 用法用量 |
口服：推荐起始剂量为0.15g，一日1次。根据病情可增至0.3g，一日1次。可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。 |
口服，每次1片(10mg)，每日3次，饭后服用。肝肾疾病患者不必进行剂量调整。进餐时或餐后服用。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
数万例病人的安全性调查结果总结显示。开文通片发生的不良反应均未达到MedDRA频事的定中的“常见(>1/100)”水平，即所有已登记的不良反应其发生事均低于1%，所以下表不良反应频率栏没有包括“常见"一栏。其余请详见说明书。 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项： 安博维在儿童的安全性和疗效尚未建立。 妊娠与哺乳期注意事项： 1.作为保险措施，在妊娠的前三月最好不使用本品； 2.本品禁用于妊娠4月至9月的孕妇； 3.本品禁用于哺乳期。 老人注意事项： 尽管75岁以上的老年人可考虑由75mg作为起始剂量，但通常对老年患者不需调整剂量。 |
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女忌用。孕妇：长春西汀能穿过胎盘，但其在胎盘和胎儿中的浓度低于孕妇血中的浓度。未观察到畸形或胎儿毒性作用。动物试验中，大剂量给药可在某些动物引起胎盘出血和流产，这可能是胎盘血流量增加的结果。哺乳期妇女：长春西汀可分泌进入乳汁。放射性标记试验显示乳汁中的放射性是母体血液中的10倍。1小时内分泌出的乳汁中所含药量为给药剂量的0.25％。由于药物出现在分泌出的乳汁中，其对婴儿的影响尚无可靠数据，所以哺乳期妇女应避免使用。儿童用药：儿童患者用药的安全性尚未确定。儿童禁用。老年用药：本品适应症人群主要为老年人。因此说明主要内容分针对的是老年人，请参考有关内容。 |
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| 成分 |
高血压病。 |
改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。 |
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| 药理作用 |
本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。 |
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| 注意事项 |
1开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。 |
1.孕妇及哺乳期妇女慎用；2.心、肝、肾功能不全者慎用；3.用药期间应定期检查血压；4.出现过敏反应应立即停药；5.避免与肝毒性药物合用。 |
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