丙氨酰谷氨酰胺注射液

丙氨酰谷氨酰胺注射液

羟乙膦酸钠片

N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺

本品主要成份为羟乙磷酸钠。

华瑞制药有限公司

成都菊乐制药有限公司

国药准字H20053409

国药准字H10960307

适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养，包括处于分解代谢和高代谢状况的患者.

原发性骨质疏松症和绝经后骨质疏松症。

本品是一种高浓度溶液，不可直接输注。在输注前，必须与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注。1体积的本品应与至少5体积的载体溶液混合，混合液中本品的最大浓度不应超过3.5%。剂量根据分解代谢的程度和氨基酸的需要量而定。

口服，200mg/次，2次/日，两餐间服用，或遵医嘱。

严重肾功能不全(肌酐清除率25ml/分钟)或严重肝功能不全的患者禁用。

严重肾损害者，骨软化症患者禁用。

儿童注意事项： 长期用药可能影响骨代谢，应慎用。 妊娠与哺乳期注意事项： 动物实验可引起骨骼畸形，药物可经乳汁排泄,故孕妇与哺乳期妇女禁用。 老人注意事项： 适当减量。

适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养，包括处于分解代谢和高代谢状况的患者.

原发性骨质疏松症和绝经后骨质疏松症。

本品为肠道外营养的一个组成部分，N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺可在体内分解为谷氨酰胺和丙氨酸，其特性可经由肠外营养输液补充谷氨酰胺。本双肽分解释放出的氨基酸作为营养物质各自储存在身体的相应部位并随机体的需要进行代谢。对可能出现体内谷氨酰胺耗减的病症，可应用本品进行肠外营养支持。

本品是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收效应，防止骨质的丢失。

1.本品使用过程中应监测患者的碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)和酸碱平衡。 2.对于代偿性肝功能不全的病人，建议定期监测肝功能。 3.将本品加入载体溶液时，必须保证它们具有可配伍性，保证混合过程是在洁净的环境中进行，还应保证溶液完全混匀。 4.不要将其它药物加入混匀后的溶液中。5.本品加入其它成份后，不能再贮藏。

1.本品需间隙、周期服药，服药2周后需停药11周为1周期。停药期间需补充钙剂，然后重新开始第2周期。 2.服药2小时内，避免服用高钙食品以及含矿物质的维生素或抗酸药。 3.肾功能损害者、孕妇及哺乳期妇女慎用。 4.如出现皮肤瘙痒、皮疹等过敏症状时应停止用药。