头孢拉定胶囊

头孢拉定胶囊

双氯芬酸钠滴眼液

本品主要成分为头孢拉定，其化学名为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸。其分子式：C16H19N3O4S分子量：349.40。

本品主要成份为双氯芬酸钠，辅料为玻璃酸钠。

吉林敖东集团大连药业股份有限公司

沈阳兴齐眼药股份有限公司

国药准字H21021002

国药准字H10960176

适用于敏感菌所致的急性咽炎,扁桃体炎,中耳炎,支气管炎和肺炎等呼吸道感染,泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。

用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎，抑制角膜新生血管的形成等。(详见说明书)

口服成人一次0.25～0.5g，每6小时1次，一日最高剂量为4g。

一日4～6次，一次1滴；眼科手术用药：术前3、2、1和0.5小时各滴眼一次，一次1滴。白内障术后24小时开始用药，一日4次，持续用药二周；角膜屈光术后15分钟即可用药，一日4次，持续用药三天。

对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。

滴眼有短暂烧灼、刺痛、流泪等，极少数可有结膜充血、视物模糊。不足3%患者可出现乏力、困倦、恶心等全身反应。

儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 本品可透过胎盘屏障进入胎儿血循环，也可进入乳汁，孕妇及哺乳期妇女慎用。 老人注意事项： 伴有肾功能减退的老年患者，应适当减少剂量或延长给药间期。

孕妇及哺乳期妇女用药：在动物致畸研究中，给小鼠用药量至人局部用量的5000倍（20mg/kg/day)），大鼠和兔用至2500倍（10mg/kg/day)），均未发现致畸作用，尽管这些量已经达到对母体和胎儿产生毒性。大鼠母体对双氯芬酸钠的毒性表现为难产，妊娠延长，胎儿体重、生长和成活率下降。已经显示，双氯芬酸钠可透过大鼠和小鼠的胎盘屏障。但目前尚无在人体的研究报告，因此孕妇应慎用。儿童用药：本品在儿童的安全性和作用尚未考察。老年用药：尚不明确。

适用于敏感菌所致的急性咽炎,扁桃体炎,中耳炎,支气管炎和肺炎等呼吸道感染,泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。

用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎，抑制角膜新生血管的形成等。(详见说明书)

本品为第一代头孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌,A组溶血性链球菌,肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感，脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属,肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋病奈瑟菌有一定作用，对产酶淋病奈瑟菌也具活性；对流感嗜血杆菌的活性较差。

　　1在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类,青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅,吸氧和肾上腺素,糖皮质激素的应用等措施。 　　2本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。 　　3应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。 　　4本品可透过胎盘屏障进入胎儿血循环，也可进入乳汁，孕妇及哺乳期妇女慎用。

1. 仅供眼部使用；2. 避免与其他药物混合使用；3. 使用前清洁双手；4. 滴入眼内后闭眼几分钟；5. 如有过敏反应立即停用。