功能主治：用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
主要成份：盐酸格拉司琼 |
本品主要成份为利福昔明。 |
|
| 生产企业 |
成都倍特药业有限公司 |
ALFASIGMA S.p.A. |
|
| 批准文号 |
国药准字H20030370 |
注册证号H20181212 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。 |
对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染(包括急性和慢性肠道感染.腹泻综合征夏季腹泻.旅行者腹泻和小肠结肠炎等)预防胃肠道手术期时术前术后的感染性并发症:用于高氨血症(肝性脑病)的辅助治疗。 |
|
| 用法用量 |
静脉滴注，成人用量通常为3mg，于治疗前30分钟给药，大多数病人只需给药一次，对于恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时，必要时可增加给药次数1-2次，但每日最高剂量不应超过9mg。 |
肠道感染-推荐剂量: 成人和12岁以上儿童:口服每次1片，每天4次。手术前后预防感染推荐剂量: 成人和12岁以上儿童:口服每次2片，每天2次。高氨血症(肝性脑病)的辅助治疗推荐剂量:成人和12岁以上儿童:口服每次2片，每天3次。详见说明书。 |
|
| 副作用 |
1胃肠道梗阻者禁用； 2对本品过敏者禁用。 |
和所有药品一样，本品会有副作用，尽管不是每个服用药物的人都会经历。以下所列反应的大多数，尤其是胃肠道病盘，也可能是属于正在治疗的基础疾病的特征性症状。对至少少可能与利精普明相关的不良反应，根据系统器官和发生频率进行了分类，很常见(＞10%)：常见(＞1%并<10%)：偶见(＞0.1%并０．<1%)：极罕见，包括个别报告(＜0.01%)感染和寄生虫感染：偶见念珠菌病。 血液和淋巴系统异常：偶见淋巴细胞增多、单核细胞增多、嘴中性粒细胞减少症。【其他的详见说明书】 |
|
| 禁忌 |
儿童注意事项： 小儿用药的安全性尚未确定，故禁用本品。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇除非必需外，不宜使用。哺乳期妇女慎用，若使用本药时应停止哺乳。 老人注意事项： 老年人无需调整剂量。 |
|
|
| 成分 |
用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。 |
对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染(包括急性和慢性肠道感染.腹泻综合征夏季腹泻.旅行者腹泻和小肠结肠炎等)预防胃肠道手术期时术前术后的感染性并发症:用于高氨血症(肝性脑病)的辅助治疗。 |
|
| 药理作用 |
1本品是一种高选择性的5HT3受体拮抗剂；2对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用；3作用机理：放疗、化疗及手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5HT→5HT可激活中枢或迷走神经的5HT3受体而引起呕吐反射→盐酸格拉司琼通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5HT3受体→抑制恶心、呕吐的发生；4本品选择性较高，无椎体外系反应、过度镇静等副作用。 |
||
| 注意事项 |
1.肝、肾功能不全者无需调整剂量； 2.由于本品可减慢消化道运动，故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察； 3.孕妇除非必需外，不宜使用。哺乳期妇女禁用，若使用应停止哺乳； 4.小儿禁用； 5.老人无需调整剂量。 |
在长期大剂量服用本品或肠粘膜受损时，会有极少量(少于1%)被吸收，导致尿液呈粉红色，这是由于活性成份-利福普明与其它利福霉素类抗生素一样为橙红色。 如果出现对抗生素不敏感的微生物，应中断治疗并采取其它适当治疗措施， 请置于儿童触及不到的地方。 对驾驶和操纵机器的影润：本品不影响驾驶和操纵机器。 |
|
