功能主治：浅表皮肤真菌感染，如：手足癣，体、股癣，花斑癣，皮肤念珠菌病等。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
联苯苄唑。其化学名为1-[(4-二苯基)-苯基-甲基]-1H-咪唑。分子式为C22H18N2，分子量为310.4。 |
硫唑嘌呤。化学名称：6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。化学结构式：分子式：C9H7N7O2S分子量：277.27 |
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| 生产企业 |
广州白云山制药股份有限公司白云山何济公制药厂 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H10980249 |
国药准字H20003841 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
浅表皮肤真菌感染，如：手足癣，体、股癣，花斑癣，皮肤念珠菌病等。 |
1．急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2．后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3．慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4．甲状腺机能亢进，重症肌无力；5．其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。 |
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| 用法用量 |
外用，一日1次，2～4周为一疗程。用脱脂棉蘸取少量涂搽局部。 |
1．口服每日1.5mg～4mg/kg，一日1次或分次口服；2．异体移植，每日2mg～5mg/kg，一日1次或分次口服；3．白血病，每日1.5mg～3mg/kg，一日1次或分次口服。 |
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| 副作用 |
对本品或咪唑类药物过敏患者禁用。 |
已知对本品高度过敏的患者禁用。 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项： 请将本品放在儿童不能接触的地方。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇、哺乳期妇女用药尚缺乏资料。 老人注意事项： 尚不明确。 |
儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 可致畸胎，孕妇忌用 老人注意事项： 尚不明确。 |
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| 成分 |
浅表皮肤真菌感染，如：手足癣，体、股癣，花斑癣，皮肤念珠菌病等。 |
1．急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2．后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3．慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4．甲状腺机能亢进，重症肌无力；5．其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。 |
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| 药理作用 |
本品为咪唑类抗真菌药，具有广谱抗皮肤癣菌、酵母菌、丝状菌和双相真菌的功效，并具有较强的抗菌活性。对糠秕马拉色菌和革兰阳性球菌亦有效。动物实验性皮肤癣菌病外用此药效果佳。本品与其他咪唑类药物一样，对于C14-去甲基作用有抑制作用，使之不能形成麦角固醇，也可减少甲羟戊酸的产生使之不能形成角鲨烯，从而影响真菌麦角固醇的合成。 |
在体内几乎全部转变成6－巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使脾脏及血浆内病毒滴度下降。大鼠长期腹腔注射本品达4～5个月时出现体重下降、严重贫血和网织细胞增加。家兔于妊娠早期给予本药，可引起畸胎，主要是肢体发育受到影响。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。 |
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| 注意事项 |
1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 4.本品性状发生改变时禁止使用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。 6.儿童必须在成人监护下使用。 7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
致肝功能损害，故肝功能差者忌用，亦可发生皮疹，偶致肌肉萎缩，用药期间严格检查血象。 |
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