功能主治：本品适用于肥胖症患者和伴发危险因素(高血压、糖尿病和高脂血症)的超重患者。本品通过通过减轻体重和维持体重，并结合低热量饮食控制肥胖；还可用于减少在体重降低后的反弹。中国成人超重和肥胖症的体重指数(BMI)的界定需参考现行相关预防控制指南。在美国，本品适用于BMI≥30kg/㎡的肥胖症患者和BMI≥27kg/㎡伴发危险因素(高血压、糖尿病和高血脂症)的超重患者。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为奥利司他。 |
普罗雌烯 |
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| 生产企业 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20100190 |
H20100656 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于肥胖症患者和伴发危险因素(高血压、糖尿病和高脂血症)的超重患者。本品通过通过减轻体重和维持体重，并结合低热量饮食控制肥胖；还可用于减少在体重降低后的反弹。中国成人超重和肥胖症的体重指数(BMI)的界定需参考现行相关预防控制指南。在美国，本品适用于BMI≥30kg/㎡的肥胖症患者和BMI≥27kg/㎡伴发危险因素(高血压、糖尿病和高血脂症)的超重患者。 |
外阴、前庭部及阴道环部的萎缩性病变。 |
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| 用法用量 |
推荐剂量为餐时或餐后一小时内服0.12g胶囊一粒，每日3次。(详见说明书)。 |
每日1粒,连用20d. |
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| 副作用 |
本品主要引起肠胃道不良反应，其与药物阻止摄入脂肪吸收的药理作用机理有关。常见不良反应为：油性斑点，胃肠排气增多，大便紧急感，脂肪(油)性大便，脂肪泻，大便次数增多和大便失禁。 |
虽然此药在应用过程中未发生全身性效应，但作为应用任何雌激素的一项预防性措施，不提倡将此药应用于有雌激素依赖性癌症史的患者。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：在动物生殖毒性研究中未观察到与奥利司他相关的胚胎毒性和胚胎畸形。但动物生殖毒性研究并不总能完全准确地预期人体反应，在目前缺乏临床数据的情况下，不建妇女怀孕时服用本品。目前尚不清楚奥利司他是否经人乳分泌，因此哺乳期妇女补不应服用本品。儿童用药：奥利司他的安全性和有效性已在12~16岁的肥胖青少年患者中得到评估，此年龄段患者服用奥利司他无需调整剂量。尚未进行奥利司他用于12岁以下儿童的安全性和有效性研究。老年用药：缺乏足够的临床研究数据证明65岁及以上人群的使用是否与年轻患者存在差异。 |
儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 怀孕期内禁止使用该药物哺乳期内不推荐使用此药物。 老人注意事项： 尚不明确。 |
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| 成分 |
本品适用于肥胖症患者和伴发危险因素(高血压、糖尿病和高脂血症)的超重患者。本品通过通过减轻体重和维持体重，并结合低热量饮食控制肥胖；还可用于减少在体重降低后的反弹。中国成人超重和肥胖症的体重指数(BMI)的界定需参考现行相关预防控制指南。在美国，本品适用于BMI≥30kg/㎡的肥胖症患者和BMI≥27kg/㎡伴发危险因素(高血压、糖尿病和高血脂症)的超重患者。 |
外阴、前庭部及阴道环部的萎缩性病变。 |
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| 药理作用 |
普罗雌烯在生殖道底部粘膜处产生局部的雌激素作用，从而恢复营养机能，在阴道内使用后，不会对远离阴道的部位产生全身性的雌激素作用。 |
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| 注意事项 |
详细请见说明书。 |
哺乳期内不推荐使用。 |
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